保健品怎么oem-保健品怎么看是否正规
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1、想委托一个保健品工厂进行贴牌加工生产(oem),保健品贴牌手续怎么办理...
申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：（一）保健食品申请表；（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；（一）毒理学安全性评价报告；（四）保健功能评价报告；（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。
注册商标。 备案食品生产许可证。 准备贴牌加工合同或协议。 办理相关税务手续。详细解释如下：注册商标 这是食品贴牌的首要步骤。因为商标是品牌形象的重要部分，也是产品质量的保证。申请者需要向国家工商行政管理总局商标局提出商标注册申请，并按照规定的流程进行商标注册。
开展药品委托生产，必须双方均取得生产许可以及GMP证书。开展药品委托生产，委托方和受托方都必须是正常生产的药品生产企业，委托方由于特殊原因导致产能不能满足需求，因此开展委托，也就是说委托生产是个临时性举措。委托方必须取得委托品种的批件，也就是说委托生产的品种必须是自有品种。
生产许可证；卫生许可证；营业许可证；税务证明；如果带有功能性的产品（具有某些疗效的产品）还得有医疗方面的证明；工作人员必须有健康证。企业生产列入目录的产品，应当向企业所在地的省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门申请取得生产许可证。
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