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1. 保健品注册备案流程？

1、保健品注册备案流程？

保健品注册备案的流程如下：

1.选择机构：首先要选择具有保健品注册备案资质的机构进行委托申请，一般可以选择国内注册备案服务机构或者涉外注册备案服务机构。

2.申请书准备：准备相关申请书材料，根据北京市食品药品监督管理局发布的《保健食品注册与备案资料要求》，申请书材料需要包括申请表、商品标签和说明书等。

3.资料评审：提交申请材料后，机构会对材料进行评审，如发现材料不符合规定要求，需要补充提交。

4.样品检验：机构会进行样品检验，包括化验和功效评估等多个环节。

5.批准及颁发证书：通过样品检验后，机构会向审批机构提交申请材料，待审批机构审核批准后，机构会颁发证书，证书有效期为一年。

6.公示及备案：机构颁发证书后，必须向食品药品监管部门进行备案公示，公示期为30天。公示期结束后，通过审核的产品可以进行市场销售。

需要注意的是不同国家或地区的保健品注册备案流程可能会略有不同，建议在申请时咨询相关机构或当地食品药品监督管理部门的具体要求。

大致包括以下步骤： （1）筹备工作：准备好所需材料，做好登记和报告准备工作。 （2）提交材料：提交申请材料包括公司开办资质、产品信息说明书、附加材料（如卫生部颁发的说明书、外包装及标签、产品结构图等）等材料至当地食品药品监督管理局或市场监管局备案处。 （3）审核归档：根据申请的材料完成实地检查，确认报送的材料和实物产品无误后，对相关信息进行归档。

（4）备案登记：将备案信息和备案核准证明书入录市场监管局合法上架产品备案登记系统。 （5）核发证书：经备案登记审核完成后，给予保健品备案证书，证书上标明企业名称、注册地址、产品名称、批准文号等。

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