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药物进入人体之后,是如何在人体内发挥作用的?

1、外用药物可以经皮吸收；口服药物通过消化道进入血液吸收；注射剂可以直接进入血液吸收。吸收后药物将发挥其作用，如：抗菌药进入人体后把病菌包裹致死或穿透病菌杀死细胞核致死，然后通过自身的代谢排出体外。

2、药物在进入人体之后，肯定会经过消化和吸收的两个环节，会进入血液循环，然后作用于身体的各个组织细胞内。

3、静脉注射，药物直接进入血液，心脏每分钟压缩、舒张几十次，每秒循环一次，送往全身，三两秒就送到病灶，发挥作用。是不是需要的地方都有药。

吃的西药人体排泄过程是什么啊?首先经过胃!然后呢?

一，药物的消化吸收代谢全过程。口服药物通过食道进入胃，在胃黏膜和肝脏被吸收而进入血液，随着血液流动到达身体各个器官，药物分子因为自身脂溶性和非脂溶性的不同，进入每个器官的成分也不同。

有些可从汗腺排泄。、排泄是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。主要通过肾脏。此外还有肺、胆汁、乳汁、唾液腺、支气管腺、汗腺、肠道等。

消化道排泄：药物可以通过胃肠道壁脂质膜自血浆内以简单扩散方式排入胃肠腔内。当碱性药物血药浓度很高时，消化道排泄途径十分重要。

药物在人体内如何吸收

当口服药被我们咽下以后，会先随着食管到达胃部，在胃酸的作用下分解成小分子，小分子物质再到小肠，小肠上的毛细血管集合通过静脉抵达到肝脏，在一系列酶的作用下与一部分小分子反应生成代谢产物，从而失去药效活性。

口服：最常用的给药途径，给药方便，大多能充分吸收。在胃肠道内大多数药物以简单扩散的方式被吸收。吸入：一般用于容易气化的药物。由于肺泡表面积很大，肺血流量丰富，因此只要具有一定溶解度的气态药物即能经肺迅速吸入。

口服药物通过消化道吸收，急救类大部分是舌下含服的，通过粘膜吸收，起效时间跟静脉注射差不多，非常快。利多卡因、维拉帕米等治疗心律失常的药物是可以静脉注射的。没有动脉注射的。

外用药物可以经皮吸收；口服药物通过消化道进入血液吸收；注射剂可以直接进入血液吸收。吸收后药物将发挥其作用，如：抗菌药进入人体后把病菌包裹致死或穿透病菌杀死细胞核致死，然后通过自身的代谢排出体外。

胞饮和吞噬：某些高分子药物的吸收是凭借与细胞膜上某些蛋白质的特殊亲和力而附于细胞膜上，然后这部分细胞膜凹陷入细胞内形成小泡，将该药物包进去。该小泡随即与细胞表面的细胞膜断离而进入细胞内。

简述药物的体内过程,举例说明影响药物体内过程的因素

被动转运 （顺梯度转运）： 药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于被动转运。 （1）特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。

药物在体内转运和变化的基本过程包括吸收、分布、代谢和排泄，这一过程就称为药物的体内过程。其中吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均存在吸收这一过程。

代谢：进入体内的药物一般都要经历各种化学变化，如氧化、还原、中和、分解、结合等。这一系列过程称为药物代谢或生物转化。

第一节 药物体内过程 吸收 药物的吸收（absorption）是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散（simple diffusion）物理机制进入体内。

影响因素：药物的理化性质及体液pH值 药物与血浆蛋白结合 药物与血浆蛋白结合的反应是可逆的，药物与血浆蛋白结合有饱和性和竞争性，血浆蛋白结合率高的药物从体内消除较慢，作用维持时间长。

请解释药物吸收和分布的过程，并描述它们的主要影响因素如下：药物吸收和分布的过程 药物被吸收之后，经血液循环到达各组织器官的过程称为分布，药物在体内的分布是不均匀的，血流丰富的组织，药物分布得快而且量多。

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