西药的验收依据_西药验收员操作流程-医药资源网

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麻醉药品验收到最小包装的法规如下：包装要求：麻醉药品通常需要进行层层包装，以确保药品的安全性、完整性，以及防止盗窃和滥用等问题。

麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。

第十条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

药库1）药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理，购买药品付款采取银行转帐方式。2）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

法律分析：不可以没有说明书。药品到货时，验收人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、帐、货相符。

一般情况向对方索取证明有：药品生产许可证（或者药品经营许可证）、药品GMP（或者GSP）证书、营业执照复印件，要加盖红印章滴；销售人员的法人委托书原件、身份证复印件；药品销售清单及销售发票。

药品验收：药品验收应对照原始购货票据逐批核对药品名称、剂型、规格、数量、有效期、生产厂商、批号等。核对同时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

冷链药品到货时收货员要收到5种票据。送货单：即供应商提供的标明商品名称、数量、批号等信息的单据，是验收冷链药品到货的重要依据。货物清单：即货物清单或装箱清单，主要用于核对物品是否齐全和规格是否符合要求。

药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

药监局到药店检查需要检查以下方面基础性检查药品存放合格，有温湿度登记，养护记录，批号可追踪有合格证，购进目录等。

1、药品质量标准的制定需遵循针对性、科学性和合理性。必须坚持质量第一的原则，检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定。

2、药品质量标准制订的原则是什么？正确答案：充分考虑药品的安全性和有效性，检测项目、分析方法和限度要合理可行，从生产、流通及使用等各个环节考察影响药品质量的因素，制剂质量标准与原料药标准要有相关性。

3、制订药品质量标准应遵循下述原则：从药物的安全有效性来考虑要从有效性、安全性、稳定性和均一性四方面来考虑。

4、必须坚持质量第一，充分体现“安全有效，技术先进，经济合理”的原则，并要尽可能采用先进标淮，使标准能起到推动提高质量、保证择优发展和促进对外贸易的作用。

5、收载防病治病所必需的、疗效肯定、副作用小并有标准能控制或检定质量的品种。（2）工艺成熟、质量稳定或成批工业生产的药品。

6、标准制定的原则是：保证标准的适用性；保持标准的先进性；注意标准的统一性和协调性；注意标准的经济性和社会效益；结合我国国情积极采用国际标准和国外先进标准。

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