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特殊药品在收货验收过程中有哪些要求

地柜验收：地柜的安装位置应该是严格按照设计图进行，没有随意更改位置，外观无任何划伤、压痕等损伤情况，柜门开关无阻碍，拉手高度一致，闭合时无明显的缝隙。装水槽的柜体底板要有防水铝箔。 吊柜验收：吊柜安装要牢固，没有倾斜现象。

在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。 验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

药品验收的四个环节是： 外观检查：检查药品包装是否完整，外观是否清晰、无污染、质地是否正常等。 标签检查：检查药品标签上的信息是否齐全、正确，如药品名称、规格、成分、生产日期、有效期、生产企业名称和地址等。

【答案】：D 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。

【答案】：D 对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是可不打开最小包装。

药品批发企业验收标准

药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面，同时涉及到药品库存管理和质量溯源体系建设。

根据《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》第十五条规定：企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的常温库、阴凉库、冷库。其中：常温库温度为0～30℃。阴凉库温度0～20℃。冷库温度为2～10℃。

经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。 经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。

为统一标准，规范药品GSP认证检查，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》（2000.1）及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品批发企业GSP认证检查评定标准。

谁能告诉最新的药品批发企业GSP认证检查评定标准

为统一标准，规范药品GSP认证检查，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》（2000.1）及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品批发企业GSP认证检查评定标准。

为统一标准，规范药品GSP认证检查，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品零售企业GSP认证检查评定标准。

GSP认证是GoodSupplyPractice的缩写，即产品供应规范。控制药品流通过程中可能引起质量事故的各种因素，防止质量事故的发生，是一套管理程序。在药品生产、经营和销售的全过程中，由于内外部因素的作用，随时可能出现质量问题。

根据国家药品监督管理局的部署，凡通过本次换证的药品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮药品经营企业换证时将取消其经营药品的资格。

连锁药店GSP认证是为统一标准，规范药品GSP认证检查，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》而制定的，它是药品零售企业GSP认证检查评定标准。

老弟，一证一照对于药品生产企业来说通常是指的，生产许可证和营业执照。对于药品批发企业来说是指药品经营许可证和营业执照。放心吧，既然该公司市药品批发企业可定会有GSP证书的，要不他也不能成立，这是必备的。

临期药品的药监局规定

1、临期三个月禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了确保患者使用安全有效的药品。

2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。

3、药品在临期三个月以内就禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了保障药品的质量和安全性，确保患者使用的药品有效可靠。

4、法律主观：临期产品的规定主要包括：临期商品指接近保质期，但没有超过保质期的产品，可以通过促销等方式进行销售使用。

5、法律主观：销售过期食品的处罚是由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得，支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金，增加赔偿的金额不足一千元的为一千元，情节严重的吊销营业许可。

山西地方标准(零售企业开办要求)

1、处方审核员在营业时间应在岗。在县城以上城市新开办药品零售企业的处方审核员应是执业药师或从业药师；乡镇以下地区新开办的药品零售企业应是其他依法经过资格认定的药学技术人员。

2、多少钱不清楚，各个城市不一样，有标准可查，在相关部门网站上查询 根据《药品管理法》的规定，开办药品零售企业主要要在三个方面符合规定条件：人员、硬件和软件。

3、药店工作人员还要有健康证。新开的药店要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。

4、一）筹建申请 申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请，并提交如下材料：（一式一份） 开办企业申请报告。说明申办人的基本情况，开办原因，企业性质，经营地址、范围，配备人员、设备、设施等情况。

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