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本文目录一览：

关于处方药的广告规定哪一项表述是正确的

1、【答案】：D 处方药可以在卫生健康委员会和国家药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

2、【答案】：D A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

3、以下是药品广告需要遵守的规定：广告要真实、准确、明确。不得含有虚假或误导性的宣传内容。例如，广告不能宣称某种药品可以治愈某种疾病，而只能宣传该药品的临床试验结果和用途。广告的表述要符合药品说明书。

4、前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。

5、有，给你三个规章参考：《药品广告审查办法》、《药品广告审查发布标准》、《广告语言文字暂行规定》。药品是特殊的商品，国家规定只有OTC药品能做电视广告。处方药只能在医药专刊上做文字广告。

关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是

1、故A错误。红色专有标识用于甲类非处方药和用作指南性标志，故B错误。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。

2、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项C错误）。第八条规定：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类（选项E错误）。

3、【答案】：D 第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用浯应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项E错误）。

4、【答案】：A、B、C、D ①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

对处方药的相关描述正确的是

1、C项，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，即：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。

2、非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。处方药只能在国务院卫生健康主管部门和国家药品监督管理局共同指定的专业性医药报刊（期刊）上进行广告宣传。

3、应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药，因此甲类非处方药不能用自动售药机销售，B错误；处方药没有国家规定的专有标识，D错误；C选项正确。因此本题答案为C。

4、处方 的相关知识。处方是 执业医师 或 执业助理医师 为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的 用药 指令，是 药学技术人员 为患者调剂配发 药品 的 凭据 ，是处方开具者与处方调配者之间的书面 依据 。

关于处方的叙述说法正确的是

1、处方是指由注册的执业医师或执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。

2、【答案】：D、E 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，如麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸应根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。处方格式由前记、正文和后记三部分组成。

3、【答案】：A、B ①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。故B正确。

4、【答案】：B 按照卫生部统一规定的处方标准，处方由前记、正文和后记三部分组成。其中的正文指：以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。此部分是处方的核心内容，直接关系到患者用药的安全有效。

5、自用”等含糊不清字句。故B正确。（3）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。故C错误。（4）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故D错误。

...关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

1、故A错误。红色专有标识用于甲类非处方药和用作指南性标志，故B错误。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。

2、第八条规定：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类（选项E错误）。

3、选项E错误）。第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传（选项A错误），非处方药经审批可以在大众传潘媒介进行广告宣传（选项D对）。根据《药品管理法》无论哪类药品广告都需要审批，故选项B错误。

关于处方药,下列说法错误的是:

B项错误，安眠药是精神药品，经营此类药品，必须由县以上卫生行政部门指定，其他任何单位和个人均不得经营。现在到药店购买安眠药，一定要出示医生处方。因此，安眠药属于处方药。

【答案】：C 国家根据药品安全性，将非处方药分为甲、乙两类，其中乙类非处方药更安全。

【答案】：C 处方药与非处方药不是药品的本质属性，而是管理上的界定，是药品分类管理制度赋予的概念。

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