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本文目录一览：

处方书写规范样本

1、样本 处方编号：No. 123456 处方日期：2023-05-15 药品名称：阿莫西林胶囊 剂型：口服 规格：0.5克/粒 数量：6粒 用法和用量：口服，一次1粒，一日3次，饭前服用。

2、来稿要求字迹清楚、书写规范，对特殊文种、上下角标符号、字母大小写、正斜体等均应予注明。文稿中所用数字以阿拉伯数字为主。

3、棉花胡同幼儿园副园长谢鸥表示，幼儿园对于“喂药环节”也有严格规范，喂药的药袋子幼儿园需要保留三天，而且在喂前和喂后幼儿园都要具体记录。

4、药师参与临床尽量每日到临床科室参与查房，为临床医师和患者提供合理用药咨询，为重点患者建立药历，每月书写药历3份。与临床密切配合，在临床需要时及时参与临床会诊与死亡病案讨论。

5、记录要求：原始性、规范性、真实性、完整性、及时性。原始文件记录为第一手的资料，转抄的都不属于最原始的，但可以参考使用。

在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是_百...

【警示语】有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明。

【答案】：C 《药品说明书和标签管理规定》中第十五条规定：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

中药、天然药物处方药、化学药品和治疗用生物制品、非处方药说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”。

有效期或失效期，国产药品可按生产批号推算。进口药品多用英文或法文表示。

含有化学药品（维生素类除外）的中药复方制剂，应注明本品含X X（化学药品通用名称）。有该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的，可不列此项。

药品说明书和标签管理规定

1、第一章　总　则第一条　为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。

2、对药品的标签说明书的印制管理要求有规范化汉字、无误导宣传、印制质量管理、禁止修改或补充、常用语言表述、符合法规要求。规范化汉字 应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字，确保文字的准确性和统一性。

3、属于。《药品说明书和标签管理规定》属于药品生产领域法律法规。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。

4、《药品说明书和标签管理》第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

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