非处方药的动态调整包括_非处方药的管理模式
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执业药师考试考点与解析-西药综合技能-非处方药(2)
1、非处方药专有标识 国家药品监督管理局公布了非处方药专有标识。非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母的组合,即Over The Counter的缩写,是国际上对非处方药的习惯称谓。
2、消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。处方药、非处方药的广告 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3、答案解析:C 本题考查普萘洛尔临床应用。普萘洛尔为b受体阻断药,对b1和b2受体都有阻断作用,可用于治疗心绞痛、高血压、心律失常、甲状腺功能亢进等。故答案选C。
4、[.单选题]与下列药物合用,可能引起苯妥英钠药效增强的是()。A.泼尼松 B.环孢素 C.卡马西平 D.华法林 E.左旋多巴 [答案]D [解析]本题考查苯妥英钠的药物相互作用。
5、年执业药师《西药二》新增考点:抗菌药物总论 抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用的各种抗生素。抗生素是针对细菌的药物,对于病毒等其他病原体引起的疾病没有作用。
非处方药安全性评价的内容包括
1、药物安全性评价主要包括:第一,药物基本概况的评价:包括药物的成分、剂型、规格、生产厂家、上市时间。第二,药物上市前的安全性评价,包括药物的毒理学评价、禁忌症、注意事项、特殊人群用药、药物相互作用。
2、药品上市后的安全性信息可来自于上市后大范围用药的研究,包括特殊人群(孕妇及哺乳期妇女、儿童、老年及肝、肾功能损害患者等)用药、药物相互作用、药物过量及人种间安全性差异等。E属于药品上市前的安全性评价内容。
3、安全性评价的评价内容是指评定价值高低或评定的价值。
4、安全性评价的主要内容不包括辨识和分析评价对象的有利因素。安全性评价是毒理学术语之一。安全性评价的主要任务是对化学物可能造成接触人群的危害作了评估,并初步提出安全使用的条件。
5、药品注册检验包括药品质量检验、安全性评价和有效性评价等内容。药品质量检验 药品质量检验是药品注册检验的核心内容之一。
非处方药的特点包括什么
安全性高,不良反应发生率低,不容易产生耐受性和抗药性。(5)非处方药的说明书和标签通俗易懂、科学、详细。(5)服用方便,一般条件下储存质量稳定。
非处方药有以下特点:①药品外包装上有OTC标识,甲类为红底白字,乙类为绿底白字,标签或说明书通俗易懂,警示语为可在药师指导下购买使用。②适应证应是患者能自我诊断的疾病。药品起效迅速,疗效确切,质量稳定。
非处方药特点:1应用安全,不会导致严重的药品不良反应,不产生药物依赖性,无潜在的毒性。 2疗效确切,药品的适应症或功能主治明确,效果好,连续使用不产生耐药性3质量稳定:药品的理化性质比较稳定,有效期较长。
非处方药要具有以下基本特点:一般都经过较长时间的全面考察;药效一般都比较确定;按照药品使用说明要求使用相对安全;毒副作用小,不良反应发生率低;使用方便,易于储存等。
临床用药什么意思?
临床用药是指以临床实践经验为依据,针对病因、病种、病情、机体功能状态以及个体特点等不同情况,区别对待,合理用药。
临床药是指用于治疗和预防疾病的药物。它是以对病人进行治疗作为主要目的而研究开发的一类药物。临床药物可以应用于各种疾病的治疗,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、内分泌疾病等。
临床药——是指医院正在给病人使用的药,叫临床药。它目前还处于实验阶段,没有正式投入医药市场。不是临床药——有两种:一种是经医药专家临床论证,卫生部门许可,并检验合格的药品;另一种是:假冒伪劣药品。
一般情况下,我们把必须要求医生开处方的药品叫“处方药”,这类药品大都是临床用药,其他的大都是OTC药品。
临床用药管理的概念如下:合理用药就是根据患者的病情以及疾病的情况,合情合理的使用药物。
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