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1. 药品封存流程？

1、药品封存流程？

1、疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封。

2、封存的现场实物由医疗机构保管。

3、需要检验的，应当由双方共同委托依法具有检验资格的检验机构进行检验；

4、双方无法共同委托的，由医疗机构所在地县级人民政府卫生主管部门指定。

5、疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的血站派员到场。

6、现场实物封存后医疗纠纷已经解决，或者患者在现场实物封存满3年未再提出解决医疗纠纷要求的，

一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。 (二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。

(三)处方药与非处方药应分柜摆放。

(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。

(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存 应按国家有关规定管理和存放。

(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

首先，对涉案药品品种可依法进行查封、扣押，并可抽样进行检验，以进一步确定涉案药品是否存在质量问题，根据具体情况，作出相应的处理意见。

　　其次，对引发药品不良反应的剩余药品及其相关物品需要封存处理或保存的，必须在医患双方共同在场时进行，以确保相关物品作为证据的证明效力。

　　食品药品监管人员切不可“越俎代庖”，避免出现不必要的纷争。

　　第三，对于出现严重药品不良反应或是造成一定危害后果，可能产生医疗纠纷或是属于医疗责任事故等情形的，应由医患双方申请医疗事故鉴定委员会进行医疗事故鉴定。

　　如果需要对药品进行检验，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验，根据检验结果，作出鉴定结论。

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