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药品广告中不能使用的广告语是什么?

七）含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容；（八）法律、法规规定禁止的其他内容。

法律客观：《中华人民共和国广告法》第十七条 除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。

限定的不只是词语，任何与治疗相关的宣传，或者暗示质量，都违反广告法的，保健品和食品都不可以宣传治疗或者改善等，否则都可以判定违反广告法。

根据《新闻阅评动态》第315期发表的《新华社新闻报道中的禁用词（第一批）》，规定了媒体报道中的禁用词。新广告法禁用广告词的分类整理——包括但不仅限于下文中所列词汇。

以下是一些常见的保健功效用语，在普通食品的宣传中应避免使用： 保健：这个词本身就暗示了产品具有保健或医疗功效，这是普通食品所不允许的。

医药电商处方药广告违法吗

处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。

在境内无代表处或者分支机构的境外广告主，通过跨境电商平台发布或者委托发布跨境电商零售进口商品广告的，广告主应当书面委托一家为其向海关提供申报、支付、物流、仓储等信息的境内市场主体承担广告主责任。

印刷厂印刷医药广告不违法。根据查询《广告法》显示，商家在经过工商部门备案、审查、准许的情况下，即可印刷发行医药广告，不属于违法行为。

处方药广告牌大小

《兽用处方药和非处方药管理办法》规定如下：兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处方药”字样，兽用非处方药的标签和说明书应当标注“兽用非处方药”字样。

第一条　为加强兽药监督管理，促进兽医临床合理用药，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为兽用处方药和非处方药。

大小 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用。

药店不同区域的货架选择处方区——处方药货架。通常是单面货架的形式，更适合靠墙摆放，方便与处方前柜组合使用，做成封闭式的处方区。

处方药的广告禁令

1、法律分析：处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

2、世界上的所有实行处方药和非处方药分类管理制度的国家均严格规定处方药不得对公众做广告宣传，但允许其产品信息在医学工业学术杂志上传播。

3、处方药不允许在大众媒体做广告，包括电视，广播，报纸，网络。

4、药品广告批准文号。临床发现药品有新的严重不良反应；药品质量下降，未达到规定的标准；企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品 经营企业许可证》。

处方药的广告宣传只能在

【答案】：C 处方药只能在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。

处方药管理要求，处方药只能在规定的报刊杂志上做宣传。药品零售门店的药品广告宣传应当符合国家广告管理的要求，有批准文号。

处方药广告只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。处方药（Rx）是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

【答案】：B 本题考查处方药的管理。处方药只可在专业的医学、药学期刊上发布广告。故答案为B。

这是国家局规定的 因为处方药必须凭医生处方购买，说白了，就是必须由专业医生指导才能使用，所以不能在大众传媒上广告宣传，因为，大众传媒的受众绝大部分不是医生。

根据《广告法》的规定,处方药广告应当显著标明什么内容()

处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

保健食品广告不得涉及疾病预防、治疗功能，不得声称或者暗示广告商品为保障健康所必需，并应当显著标明“本品不能代替药物”。

法律主观：药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。

第五条　药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。

四）利用广告代言人作推荐、证明； （五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。 药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。

五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。

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