非处方药品退货流程表,非处方药的规定
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1、药品退货管理制度?
以下是我的回答,药品退货管理制度
一、目的:严格控制退回药品的质量,保证药品的安全、有效。
二、退货药品的范围:任何怀疑有质量问题的药品。
三、退货药品的处理程序:
药房应由专人负责退货药品的管理。该人员应具备一定的药品养护知识,熟悉药品法律法规。
药房应建立退货药品登记本,详细记录退货药品的品名、规格、批号、生产厂家、退货原因、退货日期等信息。
对于怀疑有质量问题的药品,药房应立即停止销售,并通知供应商或生产厂家进行退货处理。退货时应填写退货申请单,写明退货原因,经药房负责人签字后,由药品采购员与供应商或生产厂家联系退货事宜。
退货药品应妥善存放,等待供应商或生产厂家来取货。严禁将退货药品流入市场。
药房应对退货药品进行定期质量检查,确保无过期、无变质药品存在。对于有质量问题的药品,应按规定进行报损、销毁,并做好记录。
四、退货药品的质量要求:
退货药品必须是原包装,未拆封,未损坏,无明显异常情况。
退货药品的生产日期、批号、有效期等标签应清晰可见,符合国家相关规定。
退货药品应由供应商或生产厂家负责运送,药房不得自行处理。
药房应对退货药品进行验收,确保符合质量要求后,方可入库。
五、责任追究:
对于未按规定处理退货药品的药房人员,应追究其责任,视情节轻重给予警告、罚款等处理。
对于将不合格药品退货给供应商或生产厂家的药房,应承担相应的法律责任。
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