处方药与非处方药应分柜陈列_处方药与非处方药应分柜陈列 A对
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本文目录一览：
药品分类管理的有关规定
1、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
2、药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
3、法律主观：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药和非处方药。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
4、法律分析：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
药品保管制度
法律分析：根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
法律分析：企业在保管养护药品时应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。法律依据：《药品经营质量管理规范》第四十三条 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。
各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应备有温度计，注意观察室温，室温超出规定时要及时采取措施。不同的药品要分类存放管理。对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放。
必须严格实行专库（专柜）保管；二者可存放在同一专用库（柜）房内。专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如报警器、监控器。
简述药品陈列的四分开原则
1、GSP及药品管理法规定： 处方药与非处方药分开 口服和外用药分开 药品与非药品分开 易串味的与其他药品分开 还有就是，各类药品尽量要按照剂型、功效、服用方法等区别统一归类拜访。
2、药品与非药品分开 处方药与非处方药分开 内服药与外用药分开 易串味药品与一般药品分开 另外就是：处方药不得开架 含麻黄碱类药物不得开架 危险品（酒精等）或毒性药品不得陈列，或陈列其空包装。
3、药店药品的摆放原则：药品与非药品分开，内服药与外用药分开。一般性药品与性能互相影响，易串味品种分开。处方药与非处方药分开，拆零药品专柜，闭柜陈列，并保留原包装标签。
4、内服药与外用药分开存放（批发企业可以分库或分区存放，零售企业分柜存放）。易窜味药品与一般药品分开存放（批发企业可以设区存放，零售企业设易窜味药品专柜存放）。
5、再次，药品与非药品分开陈列的原则是为了防止非药品冒充药品销售，保障消费者的合法权益。非药品可能包括保健品、食品、化妆品等，它们与药品在功能和安全性方面存在本质差异。
临期处方药放在柜台上算不算开架了
1、药店处方药违规售卖的处置方式一般是责令关闭，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
2、本局认为：当事人店内处方药采用开架自选的方式陈列和销售的行为 ， 违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十四条的规定。
3、处方药。根据查询相关信息，处方药是不得开架自选销售的。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
4、可以，但是要标注清楚一二层是处方药，三四层是非处方药。
5、【答案】：B 考查药品零售的质量管理。处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。此题是将这个考点进行了浓缩，是在考查理解应用能力。因此答案为B。
6、允许开架销售的非处方药上都有标注“OTC”标志。“OTC”标志主要有红色和绿色两种，其中绿色标志“OTC”属于乙类非处方药，安全性更高，包装上有所不同，所有用于服用的药品都必须标有“国药准字”，否则就属于非药品。
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