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  1. 药品调剂内部差错和外部差错的区别?

1、药品调剂内部差错和外部差错的区别?

药品调剂内部差错和外部差错的区别:

一、内部差错

在配方发药、库房管理和制剂生产等工作中发生的,经本人和其他科内人员发现后,及时更正,未发生无法纠正的后果的差错,包括以下几种情况:

1) 毒麻药品的实耗与统计数量不符而无法溯源的;

2) 制剂配制过程中因加错药、少加药或不遵守操作规程等而导致返工的;无正当理由(无法克服的客观原因)导致成品发霉、变质的;

3) 因滴定液、试液、指示剂等配制、标定错误而影响检查结果的;

4) 调剂室、药库的药品产地、规格、批号等与库存药品验收记录不符的;账物管理混乱,造成账物严重不符的(自行发现原因并及时、正确处理者除外);

5) 精密、贵重仪器使用时不遵守操作规程,造成器械损坏或性能下降的(注;进修、实习人员发生的差错由带教老师承担)。

二、外部差错

出门差错:

1)在配方发药等工作中发生的,药品虽已发出,但经本人和其他科内人员发现并在患者使用前追回的差错;

2) 因操作或分析失误,造成体内药物分析结果不准确影响病人治疗的。

发出差错:由患者、医务部或门诊部等反馈的差错。包括:

1) 外部发现的、不论患者使用与否的差错,包括发错药、发错剂量(少发、多发、漏发或用药频度错误)、发错患者、配伍禁忌、药品过期等,或内部发现而患者已用药但对病情、健康无影响的差错。

2) 分装药品:所贴药品标签与内装药品不符的;数量不对而发给患者的;过期或失效药品分装发放给患者的。

药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错, 用法用量错误,调配药品质量不合格(发霉变质等),调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

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