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1951年通过了什么法案把药品分为处方药和非处方药进行分类管

处方药是指必须凭执业医师的处方才能调配、购买和使用的药物,一定要先由医生开处方,再到正规药房购买,并遵照医生的安排和指导才能服用,如麻醉药物、放射性药物、戒毒药物以及其他可能存在毒副作用的药物等。

② 根据对药品的安全性评价,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药和甲类 非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》。

年车家药品监督管理局成立后,OTC管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。

OTC是非处方药的意思,OTC绿色标志为甲类处方药,OTC绿色标志是乙类处方药。

第十二条 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。

什么是处方药?

处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药物。国外常用的术语有:Prescription Drug.Ethical(Ethic)Drug,LegendDrug(美国用),简称R.R表示医生须取用其药,这在处方左上角常可见到。

处方药的词语解释是:必须凭执业医师处方才可调配、购买的药品,须在医师指导下服用(区别于“非处方药”)。处方药的词语解释是:必须凭执业医师处方才可调配、购买的药品,须在医师指导下服用(区别于“非处方药”)。

所谓处方药,是指有处方权的医生所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用。

处方药和非处方药分类管理的标准有哪些

1、乙类非处方药是更安全、消费 者选择更有经验和把握的药品,可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监 督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零售。

2、年6月18日国家药品监督管理局以第10号局长令印发的《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),就是根据党中央、国务院的上述决定而制定的。

3、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。

处方的定义是什么?

法律分析:处方是指由我院取得处方权的医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。

处方以“R”或“RP”起头,意为下列药品;(3)处方正方 是处方的主要部分,包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等;(4)处方后记 包括医生、药剂人员、计价员签名以示负责,签名必须签全名。

处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。

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