处方药需双人复核吗_处方药需要处方吗-医药资源网

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第十六条处方调剂应当实行药品调配与复核交付双人核对制度。执业药师在完成处方调剂后，应当在处方上加盖专用签章或者签名。第十七条处方应当按规定保存备查。第三章用药指导第十八条执业药师应当主动对患者提供个性化的合理用药指导。

GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

第十七条处方调剂应实行药品调配与复核交付双人核对制度，急诊、夜班等特殊情况可另行特殊规定。执业药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

复核（或称双人复核），用于涉及到人的判断并因此可能发生失误的操作，并且这样的失误可能导致严重的后果，复核的目的是预防这样的错误和后果的发生。调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

主要是避免出现差错，造成重大的危害。处方是指由医师，注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师，取得药学专业技术职务任职资格的专业技术人员审核、调配、核对并作为患者用药凭证的医疗文书。

毒性药品每次配料时，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查，生产记录保存5年备查。

其二，出库记录内容包括购货单、药品属性（通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商）、出库日期、质量状况、复核人员，A选项，批准文号没有包括在其中。

药品出库复核内容中一般不包括对药品外观、包装、标识、说明书等的检查。因为药品出库复核主要是核对药品的数量、规格、批号、有效期、产品合格证明、外观质量等，以防止不合格或变异药品的发出。

药品出库复核时不包括配伍禁忌。药品出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。先进先出、近期先出以保证药品在有效期内使用。

药品出库复核时，不包括A. 规格、批号B. 品名、剂型C. 外观质量、数量D. 合格证、说明书。药品出库复核是为了确保药品在出库过程中的准确性、完整性和安全性。以下是药品出库复核的主要原因。防止错误出库。

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