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药店药品自查报告总结7篇

药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。

药店自查自纠报告篇1 根据省食药局《关于在药品“两打两建”专项行动中开展基层医疗机构安全用药专项监督检查的通知》文件要求，结合我中心的实际情况，根据“两打两建”要求，积极开展了细致彻底的自查自纠工作，在检查中发现了几方面的问题。

药店自查整改报告1 xx食品药品监督管理局： xx药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。

今后，我药房将继续抓好药品质量，杜绝假冒伪劣药品和不正之风，做好参保人员药品的供应工作，为我州医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。

什么是药剂师三查七对?

1、“三查七对”是护理工作中必须注意的，主要是针对病人服药，注射，输液的查对制度，减少操作差错。三查：备药前查、备药中查、备药后查。

2、三查：操作前查，操作后查，操作时查 七对：床号，姓名，药名，剂量，时间，浓度，方法。

3、听过四查十对：查处方，对姓名、年龄、科别、；查药品，对药名、规格、数量、剂型；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

简述西药处方审查的内容和方法?

一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。（二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。

处方审核内容主要从以下三个方面进行：规范性审核：主要是对处方的合法性、准确性和规范性进行审查。

法律依据：《处方管理办法》第十九条 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。

药师是处方审核工作的第一责任人，药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

处方审核内容主要从哪三个方面进行

处方审核内容主要从以下三个方面进行：规范性审核：主要是对处方的合法性、准确性和规范性进行审查。

审核处方内容主要有三项，一是合法性审核，二是规范性审核，三是适宜性审核。合法性审核 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册。

审核内容 处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

审核用药适宜性 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法和疗程的正确性。

药监局到药店检查需要检查什么资料?

1、资质主要是，给你送货的药品经营企业的营业执照，营销员的身份证复印件，经营企业给营销员的委托书，这些药品经营企业给你资质时会是一整套的，他们都懂。

2、所有药品的进货票据以及供货单位的资质。是否有假药劣药过期药品以及不允许在药店销售的剂型和药品（如针剂、安眠药）。处方药是否有凭处方销售或者是否有登记，还有各类表格填写是否完善，如温湿度记录，拆零药品记录等等。

3、需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄色牌。

4、当药监局来检查时，以下是一些可能需要准备的东西： 公司的营业执照和资质证明。 医疗器械的生产许可证和注册证。 公司的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

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