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关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

1、【答案】:B 考查“双跨”药品的管理要求、非处方药的管理要求、药品零售企业销售处方药与非处方药的要求。

2、非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,不能任意夸大或擅自篡改。处方药只能在国务院卫生健康主管部门和国家药品监督管理局共同指定的专业性医药报刊(期刊)上进行广告宣传。

3、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项C错误)。第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。

4、【答案】:D 第六条规定:非处方药标签和说明书除符合规定外,用浯应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项E错误)。

5、经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。③经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

6、药品分类管理根据药品的不同特征将其分为处方药和非处方药。这个分类是基于药品的品种、规格、适应症、剂量以及给药途径等因素进行划分的。

关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是

【答案】:B 考查“双跨”药品的管理要求、非处方药的管理要求、药品零售企业销售处方药与非处方药的要求。

故A错误。红色专有标识用于甲类非处方药和用作指南性标志,故B错误。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,不能任意夸大或擅自篡改。

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项C错误)。第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。

【答案】:D 第六条规定:非处方药标签和说明书除符合规定外,用浯应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项E错误)。

【答案】:A、B、C、D ①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

以下关于中药处方规范性说法正确的是

【答案】:A、B ①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。故B正确。

处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量:对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。

【答案】:C 中药饮片应当单独开具处方。药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

西药、中成药处方,每一种药品另起一行。每张处方不得超过五种药品。

根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是(考查处方书写规则。)其一,西药和中成药可以分别开具,也可以开在一块;中药饮片必须单独开具处方。其二,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写。

(2019年真题)关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是_百度...

1、故A错误。红色专有标识用于甲类非处方药和用作指南性标志,故B错误。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,不能任意夸大或擅自篡改。

2、【答案】:B 考查“双跨”药品的管理要求、非处方药的管理要求、药品零售企业销售处方药与非处方药的要求。

3、第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。

4、第六条规定:非处方药标签和说明书除符合规定外,用浯应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项E错误)。

下列有关处方的说法正确的是

1、【答案】:D 处方是指由注册的执业医师或执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。

2、处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历记载相一致。(2)每张处方只限于一名患者的用药。(3)处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名并注明修改日期。

3、【答案】:A、B ①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。故B正确。

4、自用”等含糊不清字句。故B正确。(3)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。故C错误。(4)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。故D错误。

5、③处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。

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