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处方管理办法

《处方管理办法》是规定处方用药的政策性文件。

《处方管理办法》（以下简称《办法》）是为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。

《处方管理办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规，旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。

《中华人民共和国处方管理办法》第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

制定处方管理办法的目的是

1、目的是为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。根据《执业医师法》《药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定了《处方管理办法》，自2007年5月1日起施行。

2、制定《处方管理办法》的目的是为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。旨在确保医疗机构和医务人员在开具处方时遵循规范程序，减少错误和滥用药物的风险，提高患者用药效果，保护患者的健康和安全。

3、提高药物治疗效果：通过规范和管理处方的过程，可以确保患者使用正确的药物、剂量和疗程，从而提高治疗效果。

4、规范了处方的书写，保障患者从不同渠道获得药品的权利；更加强调了医师对所开具处方的责任，诊断与处方内容不相符会直接叨叨体现。

5、确保处方药的安全、合理用药，保障患者健康等。湖北省社会药房处方审核管理规范制定的目的是规范社会药房处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全。

6、目的：为贯彻执行《处方管理办法》各项规定，规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，制定本实施细则。范围：适用于医院与处方开具、调剂、保管相关的科室及人员。

为什么要实行处方药和非处方药分类管理

法律分析：保障人民用药安全有效、使用方便。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。

实行药品分类管理，一方面是加强处方药的销售控制，防止消费者因自我行为不当导致药物滥用并危及健康；另一方面，通过规范非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我药疗，保证公众用药安全有效、方便及时。

一）实行处方药与非处方药分类管理的意义 有利于保证人们用药安全 对不适宜自我药疗的品种，实行处方药管理制度，在医生监督下使用，减少药品的滥用，促进合理用药，提高医疗质量。

第一条（立法依据）为了加强处方药与非处方药分类管理，保障人体用药安全，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本条例。第三条（药品的分类及分类原则）上市销售的药品分为处方药和非处方药。

实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我保健。

法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品分类管理制度的建立，将有效促进我国自我药疗事业的发展。

药店处方药为什么不能随便卖

1、处方药，顾名思义，就是需要经医生诊断病情，拿着处方才能购买的药。随便吃处方药，可能会带来严重的后果。

2、零售药店可以销售处方药，但是按规定必须凭有效医师处方才能销售，这是对患者服药安全的一种责任。

3、依据相关药品管理的法律，个人卖药品是违法，处方药须医嘱才可以购买，没有医嘱应当不能卖，卖家私自售卖属于违法行为，如果出了问题，是要负法律责任的，所以还需谨慎。

4、一般大药店是有处方药的，但必须拿着医生开的处方，没有医生开的处方，一般是不可以私自卖给你处方药的，处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

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