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药店营业员工作流程

贯彻落实GSP。工作流程 营业前做好柜台、货架、商品及地面等环境卫生，达到干净、整洁、玻璃明亮。准备营业期间所需用品、用具。

药品储存和保管：药店营业员需要负责药品的储存和保管工作。他们需要严格控制药品的温度、湿度、光照和通风等环境条件，以确保药品的质量和有效性。 药品采购和供应：药店营业员需要负责药品的采购和供应工作。

营业员工作流程：每日早班人员进入店内，清点接手账目，确认无误。早班人员打扫卫生，保持店内环境清洁，无灰尘，无蚊虫。当班人员要随时整理货架，保持药品摆放整齐、合理，到货药品及时上架，标签摆放准确、无空白。

工作原则。先远后近，即先从离家（公司）最远的终端做起，以便于消灭死角，克服惰性。 具体做某一家终端的工作步骤。a.看户外。看户外广告有没有，若没有应及时补上，做好硬包装。b.勤问候。

营业员必须坚守工作岗位，不得无故串岗、离岗，如有事离岗须向店长及其他员工做好委托。

、协助营业员、收银员工作。 2迅速处理好突发事件，如火灾、停电、盗窃、抢劫等。 药店的岗位职责 篇2 制定药店各项管理制度。 协助经理做好药店人员调配管理工作。 组织药店人员进行政治学习和业务培训。

头孢类抗生素的一代、二代、三代是按什么来分的呢?

头孢菌素类，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为三代。第一代头孢菌素：第一代头孢菌素的特点有以下三点：①对革兰氏阳性菌包括耐青霉素革兰阳性菌抗菌活性较第三代强。

临床应用的第二代头孢菌素主要品种有头孢孟多、头孢西汀（美福仙），头孢呋新（西力欣），头孢克罗等。

常见的第二代头孢菌素有，头孢孟多、头孢呋新、头孢呋新酯、头孢替安、头孢克罗等。第三代头孢菌素：本代抗生素的抗菌性能特点有：对革兰阳性菌的作用不如第一代头孢菌素强，如对葡萄球菌的作用常较低。

意见建议：头孢是头孢类抗菌药的总称。头孢菌素类是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料，经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素。常用的约30种，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为四代。

使用处方药有什么注意事项?

对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

处方管理办法如下不需医生处方，不在医生指导监督下使用。适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。

处方药开架销售违反了啥规定

1、药店处方药违规售卖的处置方式一般是责令关闭，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

2、本局认为：当事人店内处方药采用开架自选的方式陈列和销售的行为 ， 违反了《药品经营质量管理规范》第一百六十四条的规定。

3、法律主观：药品零售企业未凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。法律规定，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

4、应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。 第三十八条　 药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。

诊所销售药品的规定

诊所销售药品需要遵守相关法律规定，必须取得药品经营许可证并按照许可范围经营，严禁销售未取得批准上市的药品、假冒伪劣药品等违法行为。《药品管理法》中明确规定了药品的生产、流通、使用等方面的具体规定。

违反本办法第十八条第二款规定，药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以1000元以下的罚款。

第九条 通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。

诊所卖日用品违规。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗机构必须按照《医疗机构管理条例》的规定，科学管理，规范经营，不得从事与医疗卫生服务无关的经营活动。

法律主观：药品零售企业未凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。法律规定，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

第十四条　国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。

处方药管理的相关规定有哪些?

1、法律分析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。禁止各种形式的非法销售处方药品。

2、对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

3、七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

4、标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。

5、法律分析：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

6、⑤ 对处方药、非处方药流通、使用管理的要求。非处方药可进入医疗机构， 医疗机构根据患者病情需要决定使用非处方药；处方药也可以继续在社会零售药店 中销售，但必须凭医生处方才可购买、使用。

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