医疗器械清洁消毒试题_医疗器械消毒规范
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本文目录一览:
- 1、有关医疗器械、器具的消毒工作技术规范错误的是
- 2、iso13485-2016培训试题及答案
- 3、医疗器械质量管理员考试题答案
- 4、手术室感染试题10_手术室试题及答案
- 5、医学基础知识历年试题(592)-2021天津医疗卫生
有关医疗器械、器具的消毒工作技术规范错误的是
1、【答案】:A 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品都必须达到灭菌水平,A是错误的。
2、关于医疗器械器具的使用要求不正确的是:体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册。
3、手术室应设有工作人员出入通道、患者出入通道,物流做到洁污分开,流向合理。
iso13485-2016培训试题及答案
1、《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》ISO13485:2016版培训试题姓名___得分___填空题:(每空3分,共15分)《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是。致力于满足质量要求的活动是。
2、医疗器械风险管理报告(产品名称:XXX分析仪)1概述1产品简介(对产品工作原理、组成、功能和预期用途的描述。)2医疗器械风险管理计划及实施情况简述XXX分析仪于20XX年X月开始策划立项。
3、医疗器械行业凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训。
医疗器械质量管理员考试题答案
1、第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
2、单项选择题(每小题2分,共40分)《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是( )。
3、《医疗器械经营企业许可证管理办法》网上培训试题判断题: ( )凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
4、参考答案:A,C,D 试题难度:本题共被作答203次 ,正确率52% ,易错项为A,C 。 参考解析:药品生产企业的关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。故选A、C、D。
手术室感染试题10_手术室试题及答案
医院感染是指住院病人在( )获得的感染 ,包括在( )发生的感染和在医院内获得( )发生的感染;但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在( )获得的感染也属于医院感染。
答案:耐甲氧西林葡萄球菌发生率高的医疗机构如果进行异物植入手术(如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换 等)可选用万古霉素预防感染。
年手术室第一季度护理考试试题选择题:每题1分,共50分。无菌持物钳的正确使用方法是:BA、可夹取任何无菌物品B、取放无菌持物钳时,钳端应用闭合C、手术室持物钳每周消毒一次D、使用时持物钳端向上。
、常用的头孢菌素血清半衰期为1~2h,如手术延长到(3小时 )以上,或失血量超过1500m1,应补充一个剂量,必要时还可用第三次。判断题:每题1分,共10分。本次感染直接与上次住院有关,也属于医院感染。
医学基础知识历年试题(592)-2021天津医疗卫生
1、【参考答案】B。解析:(1)这道题考察的是药理学-抗癫痫药和抗惊厥药-抗癫痫药的知识点。(2)苯妥英钠副作用小,常见齿龈增生,儿童发生率高,应加强口腔卫生和按摩齿龈(B对)。故本题的答案为B。【参考答案】A。
2、【参考答案】A。解析:(1)这道题考察的是药理学-药物代谢动力学-药物的体内过程-的知识点。(2)速尿通用名为呋塞米,而静脉注射速尿常在5~10min产生利尿作用(A对)。故本题的答案为A。【参考答案】D。
3、解析:(1)该题考察的是诊断学-实验室诊断-内分泌激素检测的知识点。
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