医疗器械库房养护表_医疗设备库房管理-医药资源网

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以盘点表记录初盘结果。仓库主管连同另外员工组成复盘小组，对初盘结果进行复盘，出现差异仓库自查原因。

—手册标题；—手册发行版序；—生效日期；—批准人签名；—文件编号；—手册发放控制编号手册说明 —适用的产品；—生产该产品的组织领域或区域；—手册依据的标准；—适用的质量体系要素（可用表格说明）。

第一条为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），制定本规范。

第十八条医疗器械技术审评质量管理体系文件应包括：质量手册、管理程序以及为确保各有关过程有效运行所需的各项管理办法、规定、操作规范、实施细则以及记录。质量手册应至少包括：（一）医疗器械技术审评质量方针和质量目标。

本《质量手册》是依据IS09001：2015质量管理体系标准要求，结合本公司产品生产特点、生产规模和体制实际情况，为确保和提高产品质量，健全质量管理体系而编制。公司的质量目标：成品检验合格率≥98%。交货及时率≥95%。

八）质量手册和程序文件；（九）工艺流程图；（十）经办人授权证明；（十一）其他证明资料。

首先各科室要认真核查本科室设备及数量，对此表进行认真登记。其次科室要定期对本科室仪器进行维护保养，每月必须保证进行一次，并对保养内容进行登记。最后科室负责人要对存在的问题进行认真分析，并提出整改措。

首先拿出吸痰机医疗设备保养记录。然后找出中性笔。最后按照吸痰机医疗设备保养记录表的标题来填写需要填写的内容。吸痰器主要是电动式多功能负压吸痰器和简易手动吸痰器，操作端需要连接吸痰管或海绵吸痰管方可使用。

做个表格，内容：故障现象，检修过程，更换或修复什么元器件（板）。结果，费用。使用科室负责人签字。保养周期，发现隐患是否。保养过程。仪器使用壮态。科室负责人签字。最后偏号存档。

负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。负责认真填写《检验原始记录》。负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，一式五份）。负责本岗药品的使用管理。

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