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零售药店医疗器械自查报告

严格医疗器械的销售,杜绝向无经营资格、无使用资格的单位或者个人出售医疗器械产品。建立医疗器械产品质量的可追溯制度。对高风险的医疗器械产品建立不良事件报告制度和召回制度。

为贯彻落实省医疗器械监督管理会议精神和《关于医疗器械经营者和使用者专项监管的通知》,保障人民群众安全有效使用医疗器械,我院决定在我院开展医疗器械经营和使用自查自纠,特制定本自查报告。

药学的职业活动涉及公众的健康和生命,社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制,这些控制一部分形成社会法规,一部分形成药学职业道德准则。

医疗器械经营自查报告

是否存在出租、出借或其他形式转让许可证的行为。13是否以欺骗、提供虚假材料等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》。14广告宣传是否存在未经审批或夸大疗效和产品适用范围行为。 15是否按规定报告医疗器械不良事件。

按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的规定,医疗器械不良事件自查报告每年提交一次。

【医保定点药店自查报告范文2】 为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我店特组织相关人员就店药品医疗器械进行了全面检查,现将具 体情况汇报如下:强化责任,增强质量责任意识。 强化责任,增强质量责任意识。

认真执行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的收集和报告工作 每年药剂科人员都参加上级主管部门主办的医学教育培训和药学专业知识的培训,并建立了培训档案。

不能直接填有或无,要详细的说明情况。其实直接按照左侧栏目的内容抄一遍就行。

医疗器械验收员职责怎么填

1、验收员岗位职责(精选5篇) 现如今,岗位职责使用的情况越来越多,岗位职责主要强调的是在工作范围内所应尽的责任。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢?下面是我帮大家整理的验收员岗位职责(精选5篇),欢迎阅读与收藏。

2、在现实社会中,需要使用岗位职责的场合越来越多,制定岗位职责能够有效的地防止因为职位分配不合理而导致部门之间或是员工之间出现工作推脱、责任推卸等现象发生。

3、.5 对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续。5.6 对验收不合格的药品拒收,做好不合格药品的隔离存放工作,并及时报质量管理人员处理。5.7 规范填写验收记录及有关质量管理台帐,并签章。

4、检验员必须按规定填写正确、完整、清晰的进货验收记录并确认签字后报品管部存档,采购员凭进货验收单办理入库手续。 对因错检、漏检而造成的损失视情节给予相应的处罚。

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