本篇文章给大家谈谈医疗器械耗材应急方案，以及医疗器械应急服务方案对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享医疗器械耗材应急方案的知识，其中也会对医疗器械应急服务方案进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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医疗器械属于高度危险性物品的处理方法必须选用

【答案】：D 应根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌的方法，凡医用器材中属于高度危险性物品的，必须选用灭菌法。

凡是高度危险性物品，必须选用灭菌法，以杀灭一切微生物包括芽胞；凡是中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选择中效或高效消毒法；凡是低度危险性物品，一般用低效消毒法或只做清洁处理即可。

高度危险的物品，必须选用灭菌方法处理；中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选用中水平或高水平消毒法；低度危险性物品，一般可用低水平消毒方法，或只作一般的清洁处理即可。

灭菌法进行处理。这是因为高度危险性物品是指穿过皮肤、黏膜而进入无菌的组织或器官内部的器械，或与破损的组织、皮肤黏膜密切接触的器材和用品。

这是根据医院消毒中选择消毒灭菌方法的原则，凡是高度危险性物品必须选用【灭菌法】灭菌。手术器械、敷料、术者手臂及手术环境的灭菌，是手术成功、伤口愈合的关键，严格无菌操作是防止感染、保证术后患者预期恢复健康的重要条件。

如何做好医疗耗材在医院的销售工作?

可以定期组织一批患者免费体验，打口碑宣传，以此获取客源。

进入医院后必须“走临床”，这时直接决定药品临床反应和销售量的科室负责人和临床医生成为“重中之重”。与直接给病人开药的医生搞好关系很重要，这些医生是药品销量大小的决定者。对医生，医药代表只需和他们谈好“扣点”。

了解客户的组织架构和工作程序 了解组织架构的目的是为了找到决策人，找对人才能把东西销售出去。了解工作程序是为了知道医院各部门的设备需求和消耗情况，方便找准客户的需求。

最好的办法是有准备地拜访器械科，成功销售人员都是这样做的。器科的负责人不一定具备很强的医疗工程知识，但他必定了解医院对设备的需求以及各临床科主任及院长的情况，为拜访使用科室打好基础。

如何安全管理医疗器械

1、对标注明确有效使用期限的耗材，尤其是一次性耗材，需挂有效期标志牌，进行控制管理。对临近失效期的耗材，提前（三个月）填写效期产品催办单，上报药械科，以便及时进行调整，确保临床应用的安全可靠。

2、从事医疗器械经营活动，应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械经营质量管理规范等要求，保证医疗器械经营过程信息真实、准确、完整和可追溯。

3、其次，医疗器械经营者应当对医疗器械实行全程追溯管理，确保医疗器械质量安全。在医疗器械的使用方面，医疗机构和医疗器械使用者应当依法管理和使用医疗器械，规范医疗器械的存储、保管、使用和处置。

医疗器械应急审批程序

1、第二十四条 突发公共卫生事件应急所需医疗器械，按照《医疗器械应急审批程序》办理。 第二十五条 医疗器械注册管理要求和规定，本程序未涉及的，按照《医疗器械注册管理办法》等相关规定执行。 第二十六条 本程序自2014年3月1日起施行。

2、境内第一类医疗器械注册审批程序境内第一类医疗器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。

3、现场验收合格，10个工作日内填写医疗器械审批表，提出初审意见，按程序报处、局领导审批。审批费用 药监局对企业验收合格后，发经营许可证，收取工本费及行政费用。

医用耗材超量使用原因分析怎么写

原因如下：医疗耗材快速更新换代，能治愈更多疾病，因此需求量上升。我国人口基数大，人口增长率高，医用耗材需求量增加。

原因分析：储存不当、过期未清理。整改措施：加强储存管理、定期清理过期产品。原因分析：储存不当：消毒液可能未按照正确的储存方式进行存放，导致其保质期缩短。过期未清理：过期的消毒液未能及时清理，导致过期产品继续使用。

通过自查发现我院医保工作虽然取得了显著成绩，但距医保中心要求还有一定的差距，如基础工作还有待进一步夯实等。

原因分析导致复用的材料因素、患方需求因素、操作者因素。建议严格消毒。贵重一次性耗材国家医保局表示，目前国际上尚无一次性使用医疗器械目录制定的先例。

根据办公用品的出入库清单，分类统计。比如笔，本月采购了多少支，实际支出了多少支，都哪几个部门领用了，有没有做好签字登记工作。

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