医疗器械如何合法宣传（医疗器械怎么做推广）
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1、医疗器械广告审查发布标准
法律分析：药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第六十条 医疗器械广告的内容应当真实合法，以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。
发布医疗器械广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关医疗器械管理的规定，符合《医疗器械广告审查办法》规定的程序。
法律分析：医疗器械广告审查办法国家食药监局第65号令：医疗器械广告应当真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性内容，为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，国家食品药品监督管理局第65号令特颁布医疗器械广告审查办法。
《医疗器械广告审查发布标准》由国家工商行政管理总局、中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局共同发布，其发布的目的主要是为了保证医疗器械广告的真实、合法与科学。该标准共18条，自2009年5月20日起施行。同时，1995年3月3日国家工商行政管理局发布的《医疗器械广告审查标准》废止。
申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交什么材料？（一）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；（二）产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；（三）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。
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