大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械增加营业范围申请的问题，于是小编就整理了1个相关介绍医疗器械增加营业范围申请的解答，让我们一起看看吧。

1. 三类医疗器械增加医疗器械经营范围需要提供哪些材料

1、三类医疗器械增加医疗器械经营范围需要提供哪些材料

提交变更申请书；执照复印件，拟经营产品注册证的复印件等等。具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

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在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更经营范围、经营方式）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：仓库房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（纸质：原件0 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

资料编号营业执照副本复印件；资料编号质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料（劳动合同、在本企业的个人社保缴费证明）。资料编号企业拟变更内容的情况说明1份；。。

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