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  1. 2类医疗器械备案凭证怎么公示?

1、2类医疗器械备案凭证怎么公示?

根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定,二类医疗器械备案凭证的公示方式如下:

在国家药品监督管理局(或省级药品监督管理局)的官方网站上进行公示。备案凭证的相关信息将在网站上公示一定的时间,以便公众查询和了解。

在医疗器械经营企业的经营场所进行公示。备案凭证的副本或复印件可以在企业的经营场所向公众展示,以便公众核实。
通过以上公示方式,可以确保备案凭证的真实性和透明度,同时也方便了公众对医疗器械经营企业的监督和了解。
请注意,具体的公示方式可能会因地区和相关规定而有所不同。如果您需要了解更详细的信息,建议您咨询当地的药品监督管理部门或相关机构。

根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十九条 医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。现因企业主动提出标注申请,我局拟标注怀化市怀一老百姓健康药房第二类医疗器械经营备案凭证,现予以公示,公示期:2021年5月7日至2021年5月12日。公示期满无异议,我局将予以标注。

联系电话:0745-2855418。

通信地址:怀化市鹤城区太平桥太平巷3号原怀化市工商局

邮编:427000

特此公告。

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