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关于国内精益生产咨询公司的排名,如何挑选精益生产咨询公司?

当企业开始考虑选择精益生产管理咨询公司，首先是期望精益生产管理咨询公司能够帮助企业解决问题，那么对于企业而言，最重要的参考因素就是项目的交付能力。

由在外资企业工作过的人士组成的培训机构中国香港、台湾及东南亚一带的培训机构第三类和第四类培训机构中培训师资大部分要具有黑带大师的资质，而且要有在外企中工作以及推行六西格玛的经验。

选择精益生产顾问公司咨询公司要点：专注于精益生产的精益生产顾问公司。从事培训、人力资源、自动化等等的咨询公司千万不要找他们做精益生产咨询，因为不专业，精益是专业的东西，被懂点皮毛的人乱搞，要纠正过来就没有那么简单。

国内精益生产管理公司很多，比较出名的不多，大部分是小公司。比较知名的有：精益生产力（中翼咨询）、爱波瑞。选择精益管理公司要谨慎，实干落地比较重要。请采纳！谢谢。

这个我想是没有答案的。一个精益生产咨询项目的实施，并不单单靠顾问就能完成，需要客户项目小组成员与顾问团队之间的完美配合，才能让咨询项目效果有效而落地并持续执行。

长三角的咨询公司（含北京、天津）发展迅速，工业是新型凸起，精益生产咨询公司大部分是珠三角转移过去，有些是分支机构，公司很多，做的比较好的以爱波瑞为代表。精益落地是第一要务。

医疗器械行业发展现状及未来趋势分析?

1、根据海关总署统计数据，2012-2021年中国医疗器械行业进口规模整体呈现上升趋势，2021年中国医疗器械行业进口规模达到1571亿美元，同比上升254%。

2、因此，中低端医疗器械市场仍然是发展的主旋律，本土企业在这一行业背景下有非常大的机会。总体来说，我国的医疗器械行业还是很不错的，市场前景很不错的，有很大的市场空间，代理也是可行的，有很大的市场。

3、根据《中国医疗器械行业蓝皮书（2021）》统计，2016-2021年中国医疗器械行业市场规模呈现逐年上升趋势，2020年中国医疗器械市场规模达7721亿，同比增长276%。

4、发展现状：企业创新积极性高涨，推进产业发展迅速 自十八大以来，我国高度重视科技创新，实施创新驱动发展战略。

医疗器械项目创业策划书怎么写

1、此外，在这部分商业计划书书中，还应对公司结构做一简要介绍，包括：公司的组织机构图；各部门的功能与责任；各部门的负责人及主要成员；公司的报酬体系；公司的股东名单，包括认股权、比例和特权；公司的董事会成员；各位董事的背景资料。

2、本公司以“诚以致远，信以臻荣”为创业理念，本着“服务至上”的创业态度，立足于昆明市区为中心的云南地区，开拓区县、地州口腔医疗器械行业新市场，最终达到辐射西部地区的创业目标，为西部地区口腔事业的发展贡献自己的一份绵薄之力。

3、药品分类管理，医疗 保险 制度，医疗分业“三把利刃”给医药零售市场带来了变化和发展令人始料未及。这也使得药店的日子越来越好过。

有关医疗器械的营销策划书怎么写

1、标题。由单位名称、适用时期、内容和文种构成。 （2）正文。由前言和计划事项构成。 1）计划的前言，要简明扼要说明制定计划的目的或依据，提出工作的总任务或总目标。

2、在商业计划书中，营销策略应包括以下内容： （1）市场机构和营销渠道的选择； （2）营销队伍和管理； （3）促销计划和广告策略； （4）价格决策。 对创业企业来说，由于产品和企业的知名度低，很难进入其他企业已经稳定的销售渠道中去。

3、联合其他医疗器械供应商，开展联合促销活动，以增加销售机会。时间安排 合理安排时间，制定每天的拜访计划和洽谈时间表。确保时间安排充分，以便能够完成既定的销售任务。

4、第三种就是“体验中心”模式，相比较会议营销而言，特点是购买周期长，顾客满意度较高。了解了上述基本情况，还必须了解不同消费者的心理。以家用医疗器械为例，普通消费者之所以投资于医疗器械，是为了保障健康。

5、以及时获得有关信息来对价格进行调整。2．开发智慧型议价系统与消费者直接在网上协商价格，即两种立场（成本和价格）的价格策略直接对话，充分体现网络营销的整体特点。

医疗器械风险管理要求探讨

第739号）明确规定，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，并将产品风险分析资料作为第一类医疗器械备案和三类医疗器械注册应当提交的技术文件之一。

法律分析：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

国家对医疗器械按照风险程度实行三类管理。第一类是风险程度较低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，如普通的外科手术刀、剪刀、镊子等。

医疗器械设计开发流程

1、常见的医疗器械产品设计开发流程：项目的确认与立项 通常，工业设计公司在接收到客户的医疗器械产品设计需求后，会下达项目任务书，正式立项，着手进行设计和开发工作。

2、注册与批准 提交注册申请：准备相关文件和资料，向监管机构提交注册申请。审核和评估：监管机构对申请进行审查和评估，确保医疗器械符合法规和安全要求。获得批准：获得监管机构的批准后，可以开始商业化生产和销售。

3、在设计开发流程方面，MDR对医疗器械的研发、设计、试验和评价等环节提出了更加严格的要求，要求企业进行更全面、系统的风险评估，并确保医疗器械的安全性和有效性。

4、具体有关供应商的事情，可以移步参考 医疗器械开发工作的收获总结【1】——供应商篇 。前期可以多寻找几个不同的供应商进行横向对比，同时也要先确认好需要供应商提供的相关资质，不要付出的沟通成本后，发现他们家不符合资质。

5、资料编号1如实填写的开办医疗器械生产企业自查确认书1份。

6、随着新版GCP的发布，医疗器械临床试验流程也发生了变化。新的流程如下：（一）准备阶段 获得国家认证的医疗器械检验中心合格的检验报告（一年内）及申办方资质证明文件。

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