医疗器械货物码放标准,医疗器械的商品编码
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械货物码放标准的问题,于是小编就整理了1个相关介绍医疗器械货物码放标准的解答,让我们一起看看吧。
1、求大神告诉医疗器械仓储规划~?
专营或兼营第二、三类医疗器械零售企业应符合以下条件:. (1)专营有固定的经营场所(一般应具备门脸房),其经营面积不少于50平方米;. (2)兼营应有不少于1个医疗器械商品专营柜台,并由专人负责;. (3)与经营规模相适应,符合医疗器械产品特性要求的存储条件,“五防”设施齐全(防火、防潮、防尘、防鼠、防电);. (4)国家对场地、存储条件有特殊要求的按规定执行。
专营或兼营第二、三类医疗器械批发企业应符合以下条件:. (1)专营或兼营第二、三类医疗器械批发企业,其经营场所应当是写字楼、底商房或商住两用房(商住两用房应临街或干道)。租赁单位或个人应当出具当地区、县房屋管理部门核准的《房屋租赁备案登记证明》或房屋租赁合同。 (2)专营或兼营第三类医疗器械的批发企业,其经营面积(房屋使用面积)不少于100平方米(不含库房);. (3)专营或兼营第二类医疗器械的批发企业,其经营面积(房屋使用面积)不少于80平方米(不含库房);. (4)经营一次性使用无菌医疗器械(指国家局规定的八个品种),其经营面积(房屋使用面积)不少于100平方米(不含库房),仓库面积不少于200平方米。 (5)专营或兼营第二类、第三类医疗器械批发企业的注册地址、经营地址应当为同一地址。 (6)企业应有与经营规模相适应的仓储条件,仓库内划有明显区域的标志,不同品种分类码放,仓库应有“五防”设施;. (7)国家对仓储场地有特殊要求的按规定执行。到此,以上就是小编对于医疗器械货物码放标准的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械货物码放标准的1点解答对大家有用。