医疗器械成品放行控制（医疗器械成品放行控制要点）
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械成品放行控制的问题，于是小编就整理了1个相关介绍医疗器械成品放行控制的解答，让我们一起看看吧。
1、医疗器械进口的详细流程及报关等？
医疗器械进口报关流程：
1、签订进口合同，国外供应商发货；
2、海运至国内码头或空运至机场；到港后船公司（航空公司）寄到货通知书；
3、凭到货通知书到船公司换单；
4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫；
5、报关（凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其他文件）6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商情况）；
7、出税单，交税；
8、码头提柜；
9、顺利通关、放行、运输至指定地点。进口企业所必须具备的资质：1、医疗器械经营许可证；2、营业执照（经营范围里有销售医疗器械许可）；3、医疗器械注册证；4、进出口权（若没有可以找有资质的进出口公司代理进口）。进口医疗器械时需要提供的文件：1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表；2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，提供中国强制性认证证书（3C）；3、部分设备需要办理自动进口许可证【O证】；4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等；5、进口合同、箱单、invoice；
6、其他需要补充的材料
关于医疗器械成品放行控制和医疗器械成品放行控制要点的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。 医疗器械成品放行控制的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于医疗器械成品放行控制要点、医疗器械成品放行控制的信息别忘了在本站进行查找喔。
