大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械可以自己生产吗的问题,于是小编就整理了1个相关介绍医疗器械可以自己生产吗的解答,让我们一起看看吧。

  1. 膏药生产需要哪些手续?

1、膏药生产需要哪些手续?

首先去工商局核名,然后去食药局办理药品经营许可,你这个如果自己做的,还要药品生产许可,然后回工商局办理执照!根据相关法律法规要求:

1、你的膏药必须是合法生产的,就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准(其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等);

2、如果坐店销售,也就是开店卖膏药。开药店得要有合适的铺面(按要求不少于60平米)、执业药师并申请药店的筹建,同意筹建了,办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》,再采购药品,三个月内申请《药品经营质量管理规范》(GSP)认证,拿到GSP认证证书就可以正常经营了。扩展资料相关规定一、药材应依法加工、碎、断,按各该品种项下规定炸枯;质地轻泡不耐油炸的药材,宜待其他药材炸至枯黄后加入。

二、炸药后的油炼至“滴水成珠”,放至一定温度后加入红丹,搅拌使充分混合,喷淋清水。药膏成坨置清水中浸渍。

三、挥发性药物、矿物药及贵重药应研成细粉,于摊涂前加入,温度应不超过70℃。

四、膏药应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀,无红斑、无飞边缺口,加温后能粘贴于皮肤上且不移动。

五、膏药应密闭,置阴凉处贮藏。:膏药

《营业执照》、《生产许可证》这两个是生产膏药基本的证书;膏药属于医疗器械,分为一二类医疗器械需要注册《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册产品标准》;还有这款膏药质量上的证书:《质量保证书》、《质量检验报告书》;在资金方面是要注册:《税务登记表》,还要注册自己的品牌。

就拿多年年膏药加工OEM厂家来说,一个有实力的膏药加工OEM厂家必须具备这些资质,1、医疗器械生产许可证2、营业执照3、生产许可证4、税务登记表5、医疗器械生产产品登记表6、授权委托书7、质量保证书8、医疗器械注册产品标准9、质量检验报告书

到此,以上就是小编对于医疗器械可以自己生产吗的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械可以自己生产吗的1点解答对大家有用。