医疗器械效期表格_医疗器械有效期怎么看-医药资源网

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本文目录一览：

1、医疗器械经营许可证的有效期为5年，《医疗器械经营许可证》载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。故选C。

2、医疗器械经营许可证有效期为5年。《医疗器械经营许可证》载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人等。故选B。

3、医疗器械经营许可证的有效期为5年。《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械经营企业的《医疗器械经营许可证》的有效期为5年。

4、该办法规定：医疗器械经营企业必须先取得医疗器械经营企业许可证，才能进行经营活动；许可证有效期为5年，到期前应向原颁发机关申请延续；许可证持有人应当按照许可证的范围及规定经营，并接受监督检查等。

高压蒸汽灭菌后的无菌物品，注明灭菌日期和物品保存时限，一般可保留1～2周。高压蒸汽灭菌，是最可靠、应用最普遍的物理灭菌法。

法律分析：正常环氧乙烷产品的有效期为3-5年，这个有效期和灭菌标识在所有灭菌合格的产品包装上都有，而且对于不同用途、不同材料、不同制造结构的产品，环氧乙烷灭菌的有效期通常都会有所差别。

周。高压蒸汽灭菌后的物品能完好的保存2周，适用于培养基、金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶及一些药物的灭菌。

取决于消毒方法和包布材质：若果是棉布包高压灭菌方法消毒保存期为1周。（大多数都是这样）如果是纸塑包装高压灭菌消毒可保存3个月。如果是无纺布包装环氧乙烷灭菌可保存一周。低温灭菌纸塑包装可保存半年。

高压蒸汽灭菌好的无菌包有效期平时为7天。根据查询相关公开信息显示，虽然无菌包进行了高压蒸汽灭菌处理，但在无菌包内部仍可能存在微生物的孢子或残留物，因此如果长时间存放，就有可能导致其内部重新污染。

一类医疗器械注册证的有效期与医疗器械注册证书的有效期相同，有效期为5年。

根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册证的有效期原则上应当为5年、10年或15年。

《第一类医疗器械生产企业登记表》应与注册证相符，需登记年审或年检。

有效期为五年。根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效。

有效期为5年。依据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第三十六条规定：受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。

无须特殊管理就可以保证其的医疗器械多为一类医疗器械。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十五条医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

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