本篇文章给大家谈谈医疗器械和药品cra，以及医疗器械和药品注册的不同对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享医疗器械和药品cra的知识，其中也会对医疗器械和药品注册的不同进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

什么是CRA

1、CRA，是做临床试验监查员，简单的说，就是新药研发，在临床试验阶段，在医院进行，由研究者医生在受试者病人身上做试验时，CRA要来检查研究者的工作，是不是按方案进行的所以不是销售人员，属于研发人员发展。

2、CRA是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写。职业概述：监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。

3、cra是临床监查员，主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。

4、CRA是（Clinical Research Associate）的缩写，职位为临床监查员。

5、CRA通常指的是英文单词Central Registration Depository的缩写。该词语在美国证券交易委员会（SEC）的证券交易法规中广泛使用。

6、cra有很多重意思，分别为：CRA（CooperativeResearchAssociation）合作社研究会，成立于2009年10月11日，是青岛农业大学大学生组成的自我学习、自我管理、自我服务的非盈利性质的学术社团组织。

医药领域中的CRA是什么意思

CRA不是医药销售专员，是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写。

cra是药品研究注册单位的代表，即临床监察员。

CRA是（Clinical Research Associate）的缩写，职位为临床监查员。

什么是cra?

1、CRA是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写。职业概述：监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。

2、cra是临床监查员，主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。

3、CRA是（Clinical Research Associate）的缩写，职位为临床监查员。

4、CRA通常指的是英文单词Central Registration Depository的缩写。该词语在美国证券交易委员会（SEC）的证券交易法规中广泛使用。

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