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斯大林格勒会战是第二次世界大战中最大的会战之一，是苏联军队为了保卫斯大林格勒和粉碎斯大林格勒方向的德军集团而实施的防御战役和反攻战役。在德军以多出0．7倍的军队、0．3倍的坦克和1倍多飞机的情况下，让苏联胜出。

斯大林格勒战役斯大林格勒会战，又称斯大林格战役，是第二次世界大战的主要转折点，也是人类历史上最为血腥和规模最大的战役之一。参战主要军队为苏联和纳粹德国。这场战役以参战双方伤亡惨重及对平民牺牲的漠视而成为人类战争史上的著名战役。

年9月1日，德国闪击波兰，第二次世界大战爆发。1939年9月1日04：45，德军联合附庸国斯洛伐克的军队入侵波兰。英国和法国给予纳粹德国48小时限期撤出波兰领土。

第二次世界大战最后以美国、苏联、中国、英国等反法西斯国家和世界人民战胜法西斯侵略者赢得世界和平与进步而告终。

1、医疗器械行业的主管部门为发改委、工信部、卫健委、国家市场监督管理总局下属的国家药品监督管理局，中国医疗器械行业协会是该行业的自律组织。

2、不能。卫健委是国务院组成部门，市场监管总局是国务院直属单位，地位比卫健委高一些。此外，卫健委管着医院，市场监管局管一些乱七八糟的食品、药品、特种设备等，不过可能隐形福利上市场监督要好一些。

3、该单位负责当地卫生、居民健康、疫情防控、医疗器械、医务资质审核等工作。

4、卫健委不是市场监管部门。卫生健康委员会，简称卫健委，主要负责全国的公共卫生和医疗卫生工作，包括制定相关政策、规划、标准，组织实施国家卫生健康规划，监督管理医疗卫生服务等。

具备第二类医疗器械经营备案申请条件的企业；持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业，也就是说必须是以公司（企业）执照的身份。

二类医疗器械备案证备案流程：进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发二类医疗备案证，自行打印出来即可。

所以建议先在市局网上的办事指南了解一下，然后做好相应资料去市局的医疗器械科进行办理二类备案凭证工作。二类医疗器械备案都需要什么要求？应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件等。

其安全性数据可以用于医疗器械注册申请。第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

办理医疗器械二类经营备案的条件：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。

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