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潍坊二类医疗器械备案需要看现场吗

1、第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

2、上传成功，等待市局审核。第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。审核通过后，即可向市局行政服务大厅递交纸质材料，市局窗口现场发证。

3、提交材料之后，食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对，申请材料齐全且符合法定形式，则接受备案资料，并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。

4、应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件等。

5、经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

二类医疗器械现场核查提前通知吗

需要。根据查询《医疗器械经营监督管理条例》显示，潍坊二类医疗器械在经营备案之后3个月内是会现场核查的。

注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案。三类：国家药监局办理医疗器械许可证 三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

根据《医疗器械经营监督管理办法（国家食药监总局令第8号）》第十四条　设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

您好，根据一般情况来说会在30个工作日内有关部门就会上门到现场检查，不过由于地区等各种因素的问题。不同的地区会存在不同的标准，所以建议您应该到当地的药监局详细咨询，才是最正确的。

深圳龙华二类医疗器械备案流程,龙华区办理二类医疗器械需要什么资料...

1、当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。龙华第二类医疗器械经营备案法定时限 备案资料齐全并符合形式审查要求的予以备案。

2、申请表只要在市局的办事指南上下载就行，现在一类的产品备案、二类经营备案流程在当地地级市的食品药品监督管理局的官网上都可以查询，按照上面的要求准备资料即可。

3、医疗器械二类备案办理要什么材料 营业执照和组织机构代码证复印件、（如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可）。

4、二类医疗器械备案证备案流程：进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发二类医疗备案证，自行打印出来即可。

5、以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条规定 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

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