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本文目录一览：

医疗器械分类规则的医疗器械分类规则

1、第一条　为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条　医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其它物品，包括所需的软件。

2、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

3、根据《医疗器械管理条例》规定，我国把医疗器械分为三类：第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如普通的外科手术刀剪、敷料等。第二类：安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如医用缝合针等。

4、根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。

5、一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目的和作用方式不同，分类应该分别判定。

6、Ⅰ类医疗器械：低风险类。主要包括一些体外的、无活性能力的、与人体直接接触的医疗器械，如口罩、一般牙科材料等。其中，一些非活性体外诊断试剂（如备孕试纸）也属于Ⅰ类医疗器械。Ⅱ类医疗器械：中风险类。

生产医疗器械所需流程有什么?

1、二类医疗器械生产许可证办理流程申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。

2、一类医疗器械生产，需要办理一类医疗器械产品备案和生产备案；二类与三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械产品注册证和生产许可证；办理医疗器械产品注册证之前要做医疗器械产品注册检测报告，并准备和质量体系相关文件。

3、医疗器知械许可证申请流程：经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请。

4、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；其他相关法律法规要求。

5、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。 医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

医疗器械证要毕业证干什么

1、医生是不可以用自己的毕业证去办医疗器械经营许可证的。

2、法律没有明确要求需要大学毕业证才可以注册医疗器械公司。申请人、备案人应当为能够承担相应法律责任的企业或者研制机构。申请人、备案人应当建立与产品相适应的质量管理体系，并保持有效运行。

3、你朋友办理二类医疗器械证需要你的职称和毕业证，他做生意顺当没事当然皆大欢喜，如果有事你是脱不了干系的。

介入性医疗器械是什么?

球囊导管是一种介入型医疗器械，是一次性使用的，它的作用就好比下水道堵住了或者变窄，导致水流（血液）流动不通畅的时候，将工具送到堵住/狭窄的位置去疏通。如Michel畸形、Mondini畸形、耳蜗导管扩张以及耳硬化症等。

植入性医疗器械有很多，总的来说分两类，一类是无源植入器械，包括骨与关节替代物、心血管植入物、人工心脏瓣膜、乳房植入物、眼内晶体植入物、血管支架、人工器官等；另一类是有源植入器械。

不是同一类，在医疗器械分类目录中，植入器材属于6846植入材料和人工器官。包含一些骨板骨钉还有一些人工内脏什么、血管支架什么的。 介入器材是属于6877介入器材这个单独的大类别，就是一些血管内导管、导丝和管鞘、栓塞器材。

有源，是指仪器带电源，植入，是指仪器要介入人体内。三类医疗器械，是指风险最高一级的医疗器械。

像胸腔引流管、腹腔引流管、脑积液分流管、导尿管、胆管引流管、一次性使用蛋白胶腔镜配合管、气囊导管自动牵拉器、脑科吸引管属于二类医疗器械；还有像咽鼓管导管、胸腔引流调节器属于一类产品。

从事植入和介入类医疗器械经营人员要求是

1、二）从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。

2、办理医疗器械经营许可证时，质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称，相关专业三年以上相关质量管理经验；其他人员虽然没有明确学历要求，但建议中专或高中以上学历。

3、应该具有与 经营范围 相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求。 应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。 应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。

4、一般注册一个医疗器械经营企业公司企业需要2个以上的股东。公司人员要求至少7个法人代表除外。企业负责人、监事或者是部门经理、质量负责人、专职质检员、会计、销售员、仓库保管员等。

5、第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称。 （4）经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。 经营场所。

6、企 从事质量管理、验收、保管、销售等直接接触医疗器械产品的人员应每年进行一次健康检查，并建立档案。患有传染病或精神疾病者不得从事直接接触医疗器械产品的工作。

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