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医疗器械店没有网络销售备案怎么办

微信不是小程序的后台，它只是个媒介。一个小程序背后往往有不只一个第三方平台。目前医疗器械网络销售管理办法对于小程序的备案还没有对策。

今天，就来给大家聊聊医疗器械网络销售备案凭证是什么，如何办理？行业背景 2017年为了不断优化产业发展环境，国务院取消了《互联网药品交易服务资格证书》的行政审批事项。

第编制申报文档，下载并填写《医疗器械网络销售信息表》。第携《医疗器械网络销售监督管理办法》要求的相关材料到所在地省级药品监督管理部门备案。

应当在其主页面显著位置展示其医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证，产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。

第三方平台提供者需接受省级药品监管部门在备案后三个月之内进行的一次现场检查。

一类医疗器械经营需要备案吗

1、需要。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，一类医疗器械经营者需要向所在地省级药品监督管理部门备案，获取医疗器械经营许可证后方可经营。

2、经营一类医疗器械需要进行备案。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械分类目录（2022年版）》，医疗器械分为三类，分别是一类、二类和三类。一类医疗器械是低风险产品，但仍需要经过备案才能合法经营。

3、经营第一类医疗器械不需要备案，《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

4、一类医疗器械需要办理经营许可证吗一类医疗器械不需要办理经营许可证。经营许可证是允许企业销售，医疗器械生产企业在期生产地址，销售医疗器械销售自己合法生产的医疗器械，是不需要拿经营许可证的。

5、经营第一类医疗器械不需要许可和备案。具体如下：一类医疗器械是指风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

6、一类医疗器械不需要经营许可证。根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案。

你好!我现在已经办理完个体营业执照了,现在二类医疗器械备不了案?

个体工商户是不可以办理二类医疗器械备案的。食品药品监督管理总局规定：办理医疗器械备案或者许可的申请主体必须是企业，个体工商户不受理。如果你要经营二类医疗器械，你的（个体）营业执照可以到工商局办理升级业务。

经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

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