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我是医疗器械的代理商,如果厂家的产品注册证过期了,公司销售的话会不...

1、法律主观：医疗器械备案凭证有效期一般是五年。根据相关法律规定，医疗器械备案具体是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。

2、C没有过期的说法，只有暂停、注销和撤销三种。无论出现以上三种的哪一种都属于证书无效状态，产品不能销售。处罚条例规定：没收违规产品并处以5－20万的罚款。

3、这种情况下，如果您是代理商或者销售人员，则需要向厂家索取有关证明。

4、如果注册证到期，无论起产品是否已受理重新注册，均应视作注册证失效。

5、在产品注册证有效期内生产的产品可以销售和使用。要保留生产记录，以备查验。

6、不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出厂外。第四十条　医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

GB18279-2015是现行版么?

1、GB/T 17689-2008 土工合成材料 塑料土工格栅。国家标准，推荐性，现行版本。规定了塑料土工格栅的术语和定义、产品分类命名及规格、要求、试验方法、检验规则和产品标志、运输、贮存。

2、现行版本。强制性国家标准。2016年9月22日开始实施的《食品安全国家标准-食用盐》（GB2721-2015）规定，食盐中氯化钠含量应≥90克/100克。之所以精盐的种类那么多，就是因为他们的资源方式来源不同。

3、根据《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药典2015版正式生效，所以《中国药典》现行版本是2015年版本。《中国药典》指《中华人民共和国药典》，是2015年中国医药科技出版社出版的图书，作者是国家药典委员会。

4、GB/T 12140-2007《糕点术语》国家标准中列出了月饼的定义，GB2760和质检总局发布的食品生产许可审查细则都将月饼列入糕点类。

医疗器械与医疗耗材有什么不同还是包含与被包含的关系,哪些属于医疗...

使用不同医用耗材一般是容易发生损坏、感染或者一次性的，因此称为耗材，需要定期采购；相对来说，医疗器械不易发生损坏，可重复使用。

医疗器械范围最大，医疗设备和耗材是通常的说法，都属于医疗器械，只是类别不同。医疗器械有3类。看设备或耗材的试剂情况，归到1，2，3类的都有。

一般来说，医用耗材和卫生材料均属于医疗器械范畴，但可能管理类别不同。

医疗辅助器械和医疗器械是两个不同的概念，但存在一定的关联关系。

问题四：医疗器械与医疗耗材有什么不同还是包含与被包含的关系，哪些属于医疗器械那些属于耗材类 10分 医疗器械是医疗行业所用材料的总称呼！医疗耗材属于医疗行业消耗品，如一次性注射器，一次性输液器，珐用胶片之类的。

医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需的软件。

医疗器械环氧乙烷灭菌后多长时间做残留量检测呢???

一般是14天，最好不要早做，环氧乙烷有毒，等解析了差不多了再做，最简单的是气象色谱法，但色谱仪价格十万以上，太贵，所以只有选择比色分析法，解析了差不多做残留量检测和无菌检测。

/ 24小时太长了，一般2小时内应无菌检测；2/ 不同的器械依据其和人体接触的时间，其残留量限度是各不一样的，具体见ISO10993-7；3/ 如果是新公司，建议请专家进行系统指导。

环氧乙烷灭菌检测有2种：1是灭菌后检测，当时就做。2是使用有效期之内。

生命光动仪上海哪家店有卖

1、判断颈动脉斑块大小的标准是什么？试试生命光动仪 判断颈动脉斑块大小的标准，不是看斑块有多长，而是看斑块有多厚，及其导致的颈动脉狭窄率。判断颈动脉斑块是否需要积极手术治疗的标准，主要是看颈动脉的狭窄程度。

2、颐健安，这个其实就是国产德康，功能什么的都参照德康就行，有幸三种都用过，其他的无痛血糖仪也都用过几次，什么激光什么的，都不太靠谱。当初没注意，现在得了这个病，真是痛苦，麻烦死了。

3、上海光谱Spectrum 上海光谱仪器成立于1999年，于2018年被珀金埃尔默集团收购，国内分析仪器行业主要研发与生产制造商，主要生产分光光度计、萃取仪系列产品，集科研、工程设计、设备加工、施工、销售于一体的高新技术企业。

4、生产激光设备的上市公司有：大族激光、上海沪工、金运激光。大族激光：该公司的主要业务是激光加工设备的研发、生产和销售，是我国乃至全亚洲激光设备制造龙头。

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