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本文目录一览：

浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

1、第三十六条食品药品监督管理、卫生行政等部门应当按照法律、法规和本办法规定，对医疗机构药品、医疗器械使用情况进行监督检查；对检查中发现的问题需要其他部门处理的，应当及时移送。

2、第十六条医疗机构应当凭本单位的用药处方向就诊者提供药品，凭本单位的医学证明文件或者根据诊疗需要向就诊者提供医疗器械或者医疗器械服务。

3、医疗器械监督管理办法是国家食品药品监督管理总局颁布的一项法规，主要用于规范医疗器械的生产、流通和使用，保障公众的健康和安全。

药品投诉在哪个部门

1、是全国统一的市场监管投诉举报电话，原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等投诉举报热线电话都已整合为12315。也可以通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品的质量安全问题或涉嫌违法行为。

2、法律分析：12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。

3、也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。公布药品安全信息，应当及时、准确、全面，并进行必要的说明，避免误导。任何单位和个人不得编造、散布虚假药品安全信息。

4、办法规定，12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。

怎样在国家食品药品监督管理局网上查询药品及医疗器?

打开浏览器，在搜索框中输入国家食品药品监督管理总局 ，开始搜索。0在搜索的查询结果中找到国家食品药品监督管理总局--数据查询点击进去。0进入后，会显示如下页面。0在此页面的菜单栏中选择药品，点击进入。

进入国家药监局数据查询网址：http：//appsfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html点击国产药品，输入药品名称或批准文号，点击查询。

查询尽量去官方途径，首先进入国家食品药品监督管理局官网，然后点首页下拉菜单的企业查询。然后进入到企业查询页面，往下拉看到医疗器械，对应的，如果要查询的是国内的医疗器械，则点击国产器械。

医疗器械召回管理办法

第八条　召回医疗器械的生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理，其他省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当配合做好本行政区域内医疗器械召回的有关工作。

医疗器械召回管理办法医疗器械生产企业应当主动对缺陷产品实施召回。

提高器械监管部门对医疗器械质量安全的监管能力和管理水平，加强对已上市的医疗器械的监测和评估，及时发现和处理存在缺陷或风险的医疗器械。

第六条　医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立和完善医疗器械召回制度，收集医疗器械安全的相关信息，对可能存在缺陷的医疗器械进行调查、评估，及时召回存在缺陷的医疗器械。

同时向相应的食品药品监督管理部门报告；协调医疗器械上市后的产品召回工作，并向相应的食品药品监督管理部门报告；其他涉及产品质量和售后服务的连带责任。

第五十七条　地方各级食品药品监督管理部门应当建立本行政区域医疗器械生产企业的监管档案。

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