本篇文章给大家谈谈医疗器械公司注销报告,以及医疗器械公司注销后还会查吗对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享医疗器械公司注销报告的知识,其中也会对医疗器械公司注销后还会查吗进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!

本文目录一览:

医疗器械经营许可证注销网上申请需要几天

个工作日。根据查询《医疗器械监督管理条例》得知,医疗器械经营许可证网上申请注销需要工作人员对提交的材料进行审核,自受理之日起5个工作日内作出注销决定。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可(注销)”需携带如下材料进行申请:一般情况需提供:经办人授权证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

-6个月。办理类别不同,时间也不相同。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。详细的可以参看相关法律。风险程度越小时间越快,各个省份时间也不一样。

受理后,审查人员对材料进行审查,在15个工作日内作出审查决定。符合审批条件的,出具《医疗器械经营许可证》;不予通过的,出具《不予许可决定书》。领取结果。公告注销。

登报告公告,满公告日后,到工商局申请办理注销(带上报纸)。注销营业执照时要提交债权债务处理情况。营业执照注销后凭注销批文和报纸公告办理代码证注销。

长春市办理第三类医疗器械经营许可(注销)需要什么材料?

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可(注销)”需携带如下材料进行申请:一般情况需提供:经办人授权证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

填写注销申请表。带上经营许可证原件、带上身份证、提供无正在查处违法的证明、剩余商品名录和处理说明等等。具体详细怎样操作,请咨询当地药监部门办事窗口人员。

第三类医疗器械许可证办理所需材料 《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

注销医疗器械许可证的企业保证声明

我单位保证以上提交的材料内容真实、有效,并对申请材料实质内容的真实性负责。

该办法规定:医疗器械经营企业必须先取得医疗器械经营企业许可证,才能进行经营活动;许可证有效期为5年,到期前应向原颁发机关申请延续;许可证持有人应当按照许可证的范围及规定经营,并接受监督检查等。

医疗器械经营许可证注销流程包括申请人向所在地食品药品监督管理部门提出注销申请,并提交相关材料,食品药品监督管理部门对申请材料进行审核、现场检查并发出注销通知书,完成许可证的注销。

第十七条经营企业跨设区的市设置库房的,由医疗器械经营许可发证部门或者备案部门通报库房所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。第十八条经营企业新设立独立经营场所的,应当依法单独申请医疗器械经营许可或者进行备案。

关于医疗器械公司注销报告和医疗器械公司注销后还会查吗的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。 医疗器械公司注销报告的介绍就聊到这里吧,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于医疗器械公司注销后还会查吗、医疗器械公司注销报告的信息别忘了在本站进行查找喔。