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医院供应室的管理与技术的本书目录

1、本书是在借鉴国外先进方法与技术大同时，总结国内成熟经验的基础上编写而成。

2、《医院供应室的管理与技术》是2006年中国协和医科大学出版社出版的图书，作者是钟秀玲，郭燕红。

3、因此，不仅要注重供应室的工作人员业务技术水平培养，而且加强危机意识和预见差错事故发生的能力，更需要配备和 第 9 页 培养供应室专业护士。

医疗器械包装材料微粒标准

适用于无菌医疗器械初包装及初包装材料的微粒污染检查。标准规定了无菌医疗器械初包装及初包装材料微粒污染检验的方法。

拦截：微粒尺寸太大，无法穿透纤维的空隙，进而由纤维表面直接捕捉，对粒径越大的粒子效果越好。

医用包装包装材料必须无毒无味，无穿孔、破损、撕裂、褶皱或局部薄厚不均。

吸塑盒：吸塑材料PET、或者PP、或者PETG等组成的吸塑盒 外热封医用涂胶纸，目前多为杜邦特卫强吸塑盖材Tyvek涂胶纸）对象： 医疗器械厂家和 医院为主。

这不仅是对医疗器械整体系统的规范，也是对吸塑厂商的考验。医用包装材料种类繁多，初包装属于无菌医疗器械的重要组成部分已经成为行业共识，必须通过ISO1348YY/T0287质量体系认证并保证持续受控，按标准流程一次做对。

医疗器械微粒污染不合格的原因

1、增加医疗成本：医疗器械微粒污染导致对器械的更换和重置、对患者的再次治疗和康复、对医疗机构的罚款处罚，都直接增加了医疗成本。

2、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及6家企业的2个品种7批。具体为：一次性使用鼻氧管4家企业4批次产品。

3、器械清洗技术不规范，程序不合理 清洗时器械的每个部位不能充分地与清洗剂接触且时间不够，缺乏有效的清洗方法以及清洗后处置不当再次污染。

4、适用于无菌医疗器械初包装及初包装材料的微粒污染检查。标准规定了无菌医疗器械初包装及初包装材料微粒污染检验的方法。

5、医疗器械抽检不合格，那就是产品不符合经注册或备案的医疗器械技术要求了。

6、药监局不管你产量的大小。不过，无菌产品不一定生产全过程都无菌，如果产品特性允许，可以先在普通环境下加工，最后在洁净间内清洗、包装，再灭菌，但在普通环境下生产、包装后灭菌是不可以的，因为初始污染菌失控。

青岛丽可医疗器械托玛琳床垫真假?

1、真。根据查询中国医学网官网显示，丽可托尔玛钮床垫属于理疗床垫，可以平直和舒展脊柱，更好的放松紧绷的神经，可以帮助用户快速入眠，是真实的床垫。

2、正规。根据查询爱企查显示，丽可医疗器械是由青岛丽可医疗器械有限公司生产，青岛丽可医疗器械有限公司创立于2002年，是一家专注于医疗器械的研发、生产和经营的韩资企业。

3、绝对不是骗人的，网上的都是骗人的，绝对骗人的。

4、真的。质量：托玛琳床垫是一种具有特殊功能的床垫，采用托玛琳玉石材料制成，可以加速血液循环、增强细胞活性、阻断水脉波、抑制细菌、防治慢性顽固性疾病。

5、看这一点，在网上可以看到真正的乳胶产品：表面是Matt（不是很亮），表面细腻，皱纹，氧化孔（表面气孔痕迹）。注：在孔内氧化产物相对比较小，因为后续加工的产品是在平原接触条件下进行的。

6、现在都买了一张床垫回家了，我们都和他在一起睡的，托玛琳床垫不像电热毯，睡上去就口干舌燥的。如果不信的话，可以去浙江缙云向老年人打听打听看，我绝对不会骗你的，过几天，我还要再买一个的。

医学检验需要那些仪器设备

压力蒸汽灭菌器、离心机、冰箱、生物安全柜、活塞正移动加样器、显微镜、尿沉渣分析仪、血常规分析仪、发光分析仪、生化类分析仪、核酸类分析仪，等等。

高性能双磁路磁珠法血凝仪：世界独创的四信道血凝仪，测定过程不受血液诸因素干扰。

最基本的就是临床检验：显微镜、尿沉渣分析仪、血常规分析仪。生化检验：全自动生化分析仪等（如果是小门诊，最少需要半自动生化分析仪）免疫检验：酶标仪。还有微生物PCR实验室都需要仪器。

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