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浙江省医疗纠纷预防与处理办法全文

第一章　总则第一条　为了有效预防与处理医疗纠纷，保护医患双方当事人的合法权益，维护医疗秩序，根据《医疗事故处理条例》和其他有关法律、法规的规定，结合本省实际，制定本办法。

法律主观：这样预防和处理医疗纠纷： 加强医院自律管理，增强医务人员的工作责任心和社会风险意识，提高医疗技术水平，减少医疗纠纷的发生。

法律主观：医疗纠纷预防规定有哪些《医疗纠纷预防和处理条例》第九条：医疗机构及其医务人员在诊疗活动中应当以患者为中心，加强人文关怀，严格遵守医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规，恪守职业道德。

法律主观：对于医疗纠纷的处理，可由医患双方协商进行处理；可以申请人民调解委员会调解处理；可以申请行政调解；也可以向法院起诉；还可以按照法定的其他途径来处理。

法律主观：医疗纠纷的预防和处理如下：加强医院自律管理，增强医务人员的工作责任心和社会风险意识，提高医疗技术水平，减少医疗纠纷的发生。

医疗器械使用单位未妥善保存购进发票怎样处罚

应当妥善保管发票使用发票的单位和个人，不得丢失。如果发票丢失，应当于丢失当日书面报告主管国家税务机关，在电视和报刊等传播媒介上公开声明作废，接受国家税务机关的处罚。

《医疗器械监督管理条例》第三十七条医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。

并处违法所得5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及医疗器械使用单位提出的大型医用设备配置许可申请”。

妨害药品管理罪司法解释和适用

1、该解释共计26条，主要明确了妨害药品管理罪的构成要件、法定情形和刑事责任等方面的内容。

2、法律分析：妨害药品管理罪的司法解释：一是依法严惩假劣药犯罪。

3、违反药品管理法规，存在刑法规定情形之一，足以严重危害人体健康的，构成妨害药品管理罪。

4、妨害药品管理罪属于公共危险罪，对社会危害性较大。妨害药品管理罪的主要构成要素包括：违反国家规定；妨碍药品的生产、销售等经营活动。具体行为包括非法生产、销售药品，生产、销售伪劣药品，使用劣质原料生产药品等。

5、司法解释规定：行为人在 交通肇事 后为逃避法律追究，将被害人带离事故现场后隐藏或者遗弃，致使被害人无法得到救助而死亡或者严重残疾的，以 故意杀人罪 或者 故意伤害罪 定罪处罚。

医疗器械不良事件上报原则

报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。可疑即报告原则，是指在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。

及时性原则：医疗机构和企业应及时报告发生的不良事件，确保信息快速传递和处理。完整性原则：报告应包括事件的全部信息，如事件发生时间、地点、人员、原因、影响等，以便对事件进行全面的评估和分析。

基本原则：造成患者、使用者或者其他人员死亡，并可能与其使用的医疗器械有关需要按可疑医疗器械不良报告。医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。

奖励制 奖励制则是对于积极上报不良事件的个人或组织给予奖励，以激励更多人参与到不良事件的上报工作中来。这两个制度相辅相成，形成了不良事件上报的基本框架。

报告医疗器械不良事件应当遵循什么的原则

1、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。可疑即报告原则，是指在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。

2、可疑即报。根据查询知到题库得知，医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，即怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告。

3、基本原则：造成患者、使用者或者其他人员死亡，并可能与其使用的医疗器械有关需要按可疑医疗器械不良报告。医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。

4、及时性原则：医疗机构和企业应及时报告发生的不良事件，确保信息快速传递和处理。完整性原则：报告应包括事件的全部信息，如事件发生时间、地点、人员、原因、影响等，以便对事件进行全面的评估和分析。

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