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医疗器械公司法人变更流程

法律主观：根据《医疗机构管理条例》及其实施细则，医疗机构变更法人需要向卫生行政部门申请，同意方可变更。

按照各省局生产许可，经营许可的“变更”的相关要求提交申请，批件下来后，到市主管当局更改法人备案登记表。具体可查到各省局的网站去查“变更”要求。主要是提交法人相关证明材料：身份证明、学历证明、专业资质证明、简历等。

公司营业执照变更法人所需材料 公司盖章的《指定代表或者共同委托代理人的证明》 公司盖章的《指定代表或者共同委托代理人的证明》。

第二类医疗器械经营备案二类医疗器械经营备案办理

【法律分析】：电话咨询或者现场咨询，准备申请材料；网上申报、报送纸质资料；工作人员网上受理；有库房的工作人员现场踏勘；领取第二类医疗器械经营备案。

《医疗器械监督管理办法》第十二条从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。

主要生产设备和检验设备目录；拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点；生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。

医疗器械备案变更流程

法律主观：医疗器械二类备案流程：进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细。使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理。审核通过即可下发二类医疗备案证，自行打印出来即可。

医疗器械一类备案流程如下： 打开浏览器，输入企业所在地的政务服务中心，提交预审申请，生成预受理号。 申请人需要提交纸质申请材料到窗口。

法律主观：医疗器械经营许的项目变更可以分为登记事项变更与许可事项变更两项。法律规定，医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，应当办理延续手续。

医疗器械备案办理流程具体如下： 网上申请。申请人应通过网上提交预审申请，企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号； 窗口受理。

医疗器械经营许可证登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

网上申报、报送的纸质资料。工作人员网上受理。有库房的工作人员现场踏勘。领取第二类医疗器械经营备案。二类医疗器械：是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

法人代表变更先办执照还是医疗器械

需要变更。医疗器械属于特种行业，需要先进行变更许可证后方可变更营业执照。正常程序也是如此。首先要有许可证，方可以根据许可的要求办理营业执照。

受理 能当场判断申请材料需要补正的，应当场出具一次性告知通知书。不能当场审查不齐全或不符合法定形式的，当场出具收件通知书，3日内审查材料不齐全或不符合法定形式的，出具包含具体补正要求的一次性告知通知书。

《医疗器械生产企业许可证》（变更）申请表；《医疗器械生产企业许可证》副本复印件；企业变更的情况说明；法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明。

旅店是个体营业执照范畴，没有法人这一说，只是一个自然人的身份，办理变更的顺序是：营业执照-卫生许可证-特种行业许可证 特别说明：如果是个体工商户，经营者不能做变更，只能重新办理营业执照和一切许可证。

公司法人变更办理流程详细如下：公司变更法人流程 到工商局更换企业营业执照的需要带上以下资料，受理后可领取新的营业执照：企业变更登记申请书（加盖公司公章）。指定代表或者共同委托代理人的证明（加盖公司公章）。

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