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医疗器械采购管理制度

因突发公共事件等应急情况需要紧急采购的,医疗卫生机构应当按照应急采购预案执行。第二十二条 需采购进口医学装备的,应当按照国家有关规定严格履行进口设备采购审批程序。

该办法适用于河北省内的医疗机构、医疗器械生产经营企业等相关单位。该办法主要规定了医疗设备采购的程序、方式、评标标准、合同签订等方面的内容。

医院设备采购管理制度篇1采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要,按批准计划项目内容进行采购。严格把好质量关。

医疗器械的购入应以保证质量为前提,从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的采购管理 使用科室根据实际工作需要,填写年度购置计划表,大型医疗设备要有可行性论证报告。

投标人须具有《医疗器械经营许可证》为 *** 采购法中哪一条规定 您好,在《医疗器械采购管理制度》中有这样的规定: 1医疗器械的购进必须坚持“按需购进,择优购进”的原则,遵守国家有关法律法规,保证产品质量。

福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

第一章 总则第一条 为了加强药品和医疗器械流通的监督管理,保障药品、医疗器械质量和人体使用安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本省实际,制定本办法。

《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(以下简称《办法》)是福建省人民政府第一部规范药品和医疗器械流通监管的地方政府规章,于2月1日起正式施行。

第二十六条 县以上食品药品监督管理部门应当建立健全日常监督检查、认证跟踪检查、抽查检验等制度,加强对药品、医疗器械流通的监督检查。

医疗器械质量保证承诺书

1、售后服务方案 我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起 24个月。多方承诺在合同设备的质量保证期内,由xxxx本地售后服务机构(xxxxxx医疗设备有限公司)免费为甲方提供合同设备的技术指导和维修服务。

2、质量承诺书 篇1 为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。

3、质量承诺书 篇1 为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。

4、在发展不断提速的社会中,用到承诺书的地方越来越多,承诺书必须在要约的有效期作出。还是对承诺书一筹莫展吗?下面是我为大家收集的产品质量承诺书,欢迎大家分享。

医疗器械质量保证协议书

1、即具有药品器械经营企业许可证、 营业执照 、医疗器械注册证等必须的证照。甲方必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限、 身份证 复印件,以便乙方备案。 供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。

2、必须。合法的医疗器械生产企业要签订医疗器械质量保证协议书,医院必须签署,需要提供符合质量标准的医疗器械,出现质量问题,双方才能更好的沟通处理。

3、一: 甲方向乙方订购下列产品:以上产品不含运费。付款方式 现金支付或汇入乙方指定银行账户。乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。

4、质量保证书 篇1 甲方: 乙方(供货单位): 为了加强药品生产、经营全过程的质量管理,保证流通过程中药品质量,确保人体用药安全,维护人民身体健康,经甲、乙双方协商,签定“药品质量保证协议书”。

5、产品质量保证协议书5 甲方(医疗机构): 乙方(供应商): 加强质量管理,为患者提供安全有效的医疗器械,是甲,乙双方共同的责任和义务,根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定,双方签定本协议书。

6、质量保证书 [篇6] 甲方:(供货方) 乙方:(购货方) 为了维护供需双方的共同利益,本着平等互利,协商一致,共同发展的原则,特制定本供需产品质量保证协议。

医疗器械生产质量管理规范

第一条 为保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),制定本规范。

②、服务质量方面,对服务行为不规范,特别是服务差错行使否决职能。③、工作质量方面,对影响企业质量责任落实,影响经营医疗器械质量的行为和问题予以不同程度的否决。否决依据:①、产品质量法。②、医疗器械监督管理条例。

第一条 为加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。

第三条 从事医疗器械生产活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械生产质量管理规范,保证医疗器械生产全过程信息真实、准确、完整和可追溯。医疗器械注册人、备案人对上市医疗器械的安全、有效负责。

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