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药品安全知识:怎么判断药品的质量

1、药品的质量特征表现在以下五个方面：（1）有效性：是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满医学教.育网原创足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能——基本特征。

2、其次就是看看包装上的有效期，一般是按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

3、药品的外观质量指药品的物理性状和生物学性状，如颜色、气味、结晶或不溶物、形态、溶解度、风化性、潮解性、霉变、虫蛀等。外观检查包括包装、容器及标签的检查，原料药物的检查，各种制剂的检查。

4、后果特别严重的，处十年以上有期徒刑坦樱或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

5、【答案】：C 药品质量合格是指药品的安全性、有效性、均一性、稳定性，以及药品的化学、物理、生物药剂学等各项指标均符合规定的标准。药品的质量不仅仅指药品的含量，而是一种涵盖药品质量各方面的、对药品质量的综合评价。

非处方药的营销管理

做好非处方药的市场营销的关键因素如下： 理解目标消费者：首先要深入理解我们的目标消费者，包括他们的需求、问题、痛点，以及他们的生活方式和价值观。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。

⑤ 对处方药、非处方药流通、使用管理的要求。非处方药可进入医疗机构， 医疗机构根据患者病情需要决定使用非处方药；处方药也可以继续在社会零售药店 中销售，但必须凭医生处方才可购买、使用。

笔者认为，非处方药按保健食品渠道进入市场可从以下几个方面着手。首先，重塑营销理念。既往的非处方药营销，营销策略大多数是强调其功效、主治、适应症广，不良反应（或毒副作用）少等，其目的是想从处方药市场中分一杯羹。

第三，零售商在供应商进行终端卖场促销中增加了对该药品的分销信心，自然会将其列入“首推”品种目录，让营业员重点推介。

国家对食品药品安全采取的措施有哪一些

建立安全教育宣传体系，让作为食品安全的终端受众的消费者加强对食品安全的关注和认识水平，并学会用法律来维护自己的合法权益。

食品安全的解决措施有：加强监管：政府部门应当加强对食品生产、加工、运输、销售等各个环节的监管力度，严格执行食品安全相关法规和标准，加强对食品企业的监督检查和处罚力度，确保食品安全。

法律分析：净化市场源头重点应对人民每天需食用的粮食作物、蔬菜、水果、饮用水等严加控管，进行规范型、创新型种植、生产结构及生产保障体系调整。

措施：公众参与食品安全治理的宏观法律政策背景 中央人民政府也明确提出要求，必须建立从生产加工到流通消费全过程的食品药品安全监管机制、社会共治制度和可追溯体系，健全监管体制。

非处方药的仓储及应注意的事项

药品要求分类管理，所以药品在陈列时：首先药品与非药品要分开存列。处方药与非处方药要分开陈列。

在明确诊断之前不要随便用药； 服用时应掌握正确的用法和用量，并注意药物的毒副作用与禁忌症； 对药物有不明白的地方应去请教医生。不要服“糊涂药”、“侥幸药”。

选购和使用非处方药应注意事项：注意购药渠道及有效证明，建议到正规的药店或医院药房购买，购买时应索取发票。

实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

药品经营企业应当采取必要的什么措施保证药品质量

1、法律分析：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏，防冻，防潮，防虫，防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

2、药品保管制度。药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏，防冻，防潮，防虫，防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

3、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品人库和出库必须执行检查制度。

非处方药的管理规定

1、执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、 购买和使用。

2、第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

3、⑤ 对处方药、非处方药流通、使用管理的要求。非处方药可进入医疗机构， 医疗机构根据患者病情需要决定使用非处方药；处方药也可以继续在社会零售药店 中销售，但必须凭医生处方才可购买、使用。

4、法律主观：处方药与非处方药的管理制度的主要内容：处方药必须严格遵守药品验收、养护、销售等有关规定。处方药必须闭架销售，不得与非处方药混放。非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售形式。

5、国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

6、执业药师考点：处方药与非处方药分类管理办法 宗旨 保障人民用药安全有效、使用方便。分类依据 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

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