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本文目录一览：

处方管理办法实施细则

第一章 总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定，包括：必须真实有效、符合规定；应当使用统一的化学药品名称或通用名称；对患者隐私要予以保护等。

选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。

目的：为贯彻执行《处方管理办法》各项规定，规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，制定本实施细则。范围：适用于医院与处方开具、调剂、保管相关的科室及人员。

第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

处方药与非处方药的管理办法及使用常识

1、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭 执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

2、第一条　为加强兽药监督管理，促进兽医临床合理用药，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为兽用处方药和非处方药。

3、对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

4、医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则，医疗机构应据此建立相应的管理制度。第十七条　医疗机构可以根据临床及门诊医疗的需要按法律、法规的规定使用处方药和非处方药。

5、处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。

6、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

药品处方管理规定

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗机构病区用药医嘱单。

处方管理办法规定开具处方时书写药品用法不得使用含糊不清字句。处方书写必须符合下列规则：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方只限于一名患者的用药。

第十一条　医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

小儿消食颗粒的用法用量及注意事项

1、小儿消食颗粒的的用法用量 开水冲服。一岁至三岁一次0.5-O克。三岁至七岁一次0-5克，一日3次；成人一次5-0克，一日3次。宝宝服用小儿消食颗粒注意事项 忌食生冷辛辣食物。

2、小儿消食颗粒用量 小儿消食颗粒服用方法一般是1到3岁的孩子一次半袋到一袋，一天三次。服用该药物时需要注意多喝水，适当减少孩子进食量，促进胃肠消化。小儿消食颗粒的功能主治是消食化滞，健脾和胃。

3、[用法用量]开水冲服。1—3岁一次1—2袋，3—7岁一次2—3袋，一日3次；成年人一次3—4袋，一日3次。

4、是用于食滞胃肠引起的小儿厌食，积食饱胀的常用有效中成药。小儿消食开胃颗粒的服用方法是开水冲服，五周岁以内一次5克，五周岁以上一次5克，一日3次。

...门诊开具麻醉药品(非控缓释制剂),每张处方用量要求为

考查处方开具、调剂和审核。针对一般患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂为每张处方一次常用量，控缓释制剂为每张处方7日常用量，其他剂型为每张处方3日常用量。

门诊开具麻醉药品，每张处方不得超过一次常用量。根据中国政府网上的相关规定，门诊开具的麻醉药品处方量有具体限制。对于麻醉药品注射剂，每张处方限定为一次常用量。

门诊开具麻醉药品，每张处方不得超过3日常用量。根据《处方管理办法》中的信息得知，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

处方药与非处方药的管理制度

1、法律分析：《处方药与非处方药分类管理办法》为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。

2、处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

3、法律分析：根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

4、国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

5、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

6、执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、 购买和使用。

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