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发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告

1、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。（2）处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

2、凡利用各种媒介或者形式发布的广告含药品名称、药品适应症（功能主治）或者药品有关的其他内容的，为药品广告，应按照本办法进行审查。

3、【答案】：A 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

4、【答案】：C 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需经发布地药品广告审查机关进行审查。

5、处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，处方药不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。

6、【答案】：B 本题考查处方药的管理。处方药只可在专业的医学、药学期刊上发布广告。故答案为B。

无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是

非处方药。由《广告法》得知，只有非处方药可以做广告，处方药不能做任何形式的推广和广告 即使是非处方药，做推广宣传的方式也十分有限，而且不能做赠送、搭卖、买一送一等活动。

【答案】：B 医疗机构制剂和第二类精神药品不得发布广告。发布广告必须取得批准文号，处方药只能在指定的专业期刊进行广告宣传，非处方药的发布媒介没有限制。

二是中医药广告管理，未经审查批准，不得发布中医医疗广告、中药药品广告，并明确了中医医疗广告及中药药品广告不得含有的内容；广播、电视、报刊等媒体不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布中医医疗广告、中药药品广告。

2017年《药事管理与法规》考点:药品广告管理

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告。

负责起草中医药事业发展的法律法规草案，指导制定中医药中长期发展规划。负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定国家基本药物目录，参与制定药品法典。

药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。应建立生产和质量管理机构，各级机构和人员职责应明确。

年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案 最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。

☆四大体系是指建设公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系，构建我国的基本医疗卫生制度【医保药公卫】。

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