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本文目录一览：

非处方药在做广告时有哪些特殊规定?

非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传，正确。

处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传。非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

法律依据：《中华人民共和国广告法》第十五条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。

SFDA、国家工商总局修订、发布《药品广告审查办法》

《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。

申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

第一条　依据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，制定本办法。第二条　凡利用各种媒介或者形式发布药品广告，包括药品生产、经营企业的产品宣传材料，均应当按照本办法进行审查。

处方药与非处方药分类管理办法是什么

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条　国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》是国家药品监督管理局发布的药品类管理办法，于1999年6月11日通过审议，2000年1月1日起正式施行。

第十二条 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。

根据《药品广告审查办法》非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品...

注意这里有一个条件“大众媒体发布”所以是非处方药。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故选D。

非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。（2）处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

非处方药仅宣传药品名称（含通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

非处方药仅宣传药品名称（含药品用名称和药品商品名称）的，或者处方药指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查。申请药品广告批准文号，应当向药品生产业所在地的药品广告审查机关提出。

制定本办法。第二条　凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

药品广告管理办法

制定本办法。第二条 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过，现予公布，自2020年3月1日起施行。

法律分析：《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。是加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性的法律法规。

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