本篇文章给大家谈谈非处方药的广告范围，以及非处方药广告违法案例对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享非处方药的广告范围的知识，其中也会对非处方药广告违法案例进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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非处方药在做广告时有哪些特殊规定?

非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传，正确。

处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传。非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

非处方药。由《广告法》得知，只有非处方药可以做广告，处方药不能做任何形式的推广和广告 即使是非处方药，做推广宣传的方式也十分有限，而且不能做赠送、搭卖、买一送一等活动。

非处方药进行广告宣传需要审批吗

1、法律分析：需要。非处方药广告要求：非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

2、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

3、光明日报》上进行广告宣传，正确。根据《药品广告审查办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

4、第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传（选项A错误），非处方药经审批可以在大众传潘媒介进行广告宣传（选项D对）。根据《药品管理法》无论哪类药品广告都需要审批，故选项B错误。

下列哪类药品可以发布广告

1、【答案】：D 处方药可以在卫生健康委员会和国家药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

2、【答案】：B 医疗机构制剂和第二类精神药品不得发布广告。发布广告必须取得批准文号，处方药只能在指定的专业期刊进行广告宣传，非处方药的发布媒介没有限制。

3、【答案】：B 本题考查处方药的管理。处方药只可在专业的医学、药学期刊上发布广告。故答案为B。

4、【答案】：A 考查从事批发含麻黄碱类复方制剂经营业务的管理要求、药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。选项B和选项D是第二类精神药品，不得做广告，排除。选项A是处方药，选项C是非处方药。

5、【答案】：B 非处方药在获得广告批准文号后可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

6、【答案】：D 药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的容。

处方药与非处方药在经营使用标识物及广告方面有什么不同

1、处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。

2、除了标识不同，处方药与非处方药的区别还有：获取方式不同、服用后对身体影响不同、宣传方式不同。获取方式不同 处方药：指须凭执业医师、执业助理医师处方或药房工作人员同意即可调配、购买和使用的药品。

3、非处方药包装上有OTC标志，红色是甲类，绿色是乙类。 安全性的话乙类比甲类安全，而非处方药要比处方药安全。

4、处方药（Rx）：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

药品广告审查办法的相关条例

1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过，现予公布，自2020年3月1日起施行。

2、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

3、法律分析：　为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定药品广告查办。

4、南阳药品广告审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条任何单位或者个人不得伪造、变造或者转让广告审查批准文件。

5、《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及国家有关广告、药品监督管理的规定。

非处方药经批准可在光明日报上进行广告宣传对吗

光明日报》上进行广告宣传，正确。根据《药品广告审查办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传（选项A错误），非处方药经审批可以在大众传潘媒介进行广告宣传（选项D对）。根据《药品管理法》无论哪类药品广告都需要审批，故选项B错误。

非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。处方药只能在国务院卫生健康主管部门和国家药品监督管理局共同指定的专业性医药报刊（期刊）上进行广告宣传。

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