非处方药目录颁布_非处方药品分类目录大全-医药资源网

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法律分析：处方药与非处方药分类管理办法制定发布的部门是中华人民共和国国务院。

国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。法律依据第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门。非处方药（OTC）是指那些不需要医生处方就可以在药房或药店中直接购买的药物。

①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

【答案】：B 我国《药品管理法实施条例》规定：非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。根据《药品说明书和标签管理规定》第三条规定，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

1、必须了解产品知识。必须掌握行业运作模式。必须掌握销售知识。善于和人沟通打交道。良好的公关能力。顽强的毅力。

2、OTC是指非处方药，是不需要凭借医生的处方，就可以直接从药店购买的药物。这样的药物一般是经过临床长期的观察和使用，认为其确有疗效，同时副作用又小，是可以无需在专业人员的指导下自行使用的药物。

3、OTC是OverTheCounter的简称，是非处方药物，通过OTC认证的药物属于消费者可不经过医生处方，且不在需要在医疗专业人员指导下就能安全使用的，直接从药店购买的药品。甲类是红色OTC标志、乙类是绿色OTC标志。

4、对于非处方药，要看药盒上是否有OTC标志，而且淘宝上大部分上卖的都是乙类的OTC，甲类的是不能卖的。一切都与监管的强度和效率有关。有的淘宝买可以，有的就不行，医院跟医院也不一样的，也能买到假货。

5、不要认为OTC绝对安全而随意加大用量，以防引起不应有的副作用；也不要因为没有执业医师指导，心虚胆怯而用量小，达不到治疗效果。

6、在一般条件下储存，质量稳定。不同使用对象的非处方药品规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用。

OTC（Over-The-Counter）药品，也被称为非处方药，FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。

OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政司对非处方药是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。

OTC（Over-The-Counter）药品，也被称为非处方药，FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O，OOO个，其中300，000多个为OTC药品。

OTC：是指非处方药。分甲（红色），乙（绿色）两类。甲类非处方药应当在药师的指导下－乙类非处方药可由消费者自行选择－购买和使用。

药盒上面otc三个字母是指非处方药，是不需要凭借医生的处方就可以直接从药店购买的药物。otc就是说即使没有医生的指导，也可自行服药，但必须按照说明书的要求服用。非处方药物分为甲类非处方药物和乙类非处方药物。

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