本篇文章给大家谈谈非处方药销售限量，以及非处方药销售规定对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享非处方药销售限量的知识，其中也会对非处方药销售规定进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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零售药店一次销售不得超过2个最小包装,并且不得开架销售的是

1、【答案】：C 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证。一次销售不得超过2个最小包装，处方药按处方剂量销售除外。

2、【答案】：C 本题考查药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。含麻黄碱类复方制剂，零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，非处方药一次销售不得超过2个最小包装。

3、【答案】：B 含麻黄碱类复方制剂药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装。

4、零售药店的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用，不得采用开架自选销售的方式。未列入非处方药目录的抗菌药属于处方药，在零售药店必须凭处方销售，且不能开架自选。

5、【答案】：D 零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是处方药，只有D为处方药。

6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一 次销售不得超过 2 个最小包装。

根据药品法规定,otc药品可以开出200盒的量吗

1、甲类药不需要医师处方，可自行购买，买多少都可以，不过某些含麻黄碱和伪麻黄碱、吗啡等成分的药，鉴于禁毒的需要，可能会限制购买数量。

2、制度化、规范化建设，保证药品质量，保障人体用药安全有效，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《内蒙古自治区实施中华人民共和国药品管理法办法》等法律法规和规章，结合我市实际制定本规定。

3、目前在美国销售的药品近40O，OOO个，其中300，000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道：或是根据医生处方的处方药，或是消费者直接购买0TC药品。

4、不违法。据药品管理的法律法规，个人卖非处方药经国家卫生行政部门许可不属于违法行为。

国家药品监督管理局关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知...

第六条　药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。

第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。第十八条药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。 第十四条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。 第十五条 本办法自2000年1月1日起施行。

药品购进记录的记载项目，按照第十条购销记录中购进的规定执行。药品购进记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。处方药、非处方药的零售依《处方药与非处方药分类管理办法》的规定执行。

OTC药品可以在市场上卖吗?

可以在网上销售。网上销售OTC必须是药品零售连锁企业才能申请。必须要经过省级工商管理部门备案，省级食品药品监督管理局批准后才可以。

不可以。药品（otc rx）只能在有药品经营许可证的药店里销售。有些保健品可以进超市。

OTC药品除可以在医院购买外，也可以在的专业药店购买，或者其他获得《药品经营许可证》的商店、商店的药品柜购买。保健品，这个用词不准确。在专业的术语中是没有“保健品”这个词的。

OTC药品指的是可以由消费者在药房、超市、商店等地购买并自行使用的药品，不需要医生处方。通常，OTC药品可缓解轻症疾病的症状并提高患者的生活质量，如感冒药、止痛药、退烧药等。

中药师考点:处方药与非处方药药店零售的相关规定

1、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。销售处方药和甲类非处方药的`零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。

2、根据中华人民共和国药品管理法的规定，在中国大陆非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药两种，分别使用红色和绿色的“OTC”标志。

3、遵守药品分类管理规定：零售药店应严格按照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的要求，对处方药和非处方药进行分类管理，确保药品质量安全。

4、应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。 第三十八条　 药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。

5、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

6、年1月《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中提出：“国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度”。

GSP是什么?

GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》，指的是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

法律分析：药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。

GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。

GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

GSP是“药品经营质量管理规范”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。

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